MAR-MIDODRINE TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
16-06-2020
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE
Beszerezhető a:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC-kód:
C01CA17
INN (nemzetközi neve):
MIDODRINE
Adagolás:
5MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE 5MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0123066002; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2018-03-19
Termékjellemzők
Page 1 of 23
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
MAR-MIDODRINE
MIDODRINE HYDROCHLORIDE TABLETS
2.5 MG AND 5 MG
MANUFACTURER’S STANDARD
VASOPRESSOR
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date of Preparation:
2 Gurdwara Road, Suite #112,
June 16, 2020
Ottawa, ON, K2E 1A2
Submission Control No:
239625
Page 2 of 23
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION
.................................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................................
12
OVERDOSAGE
.............................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.........................................................................
14
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
15
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
........................................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................................................................................
12
CLINICAL TRIALS
...................................................................................................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
