MAR-MIDODRINE TABLET
Maa: Kanada
Kieli: englanti
Lähde: Health Canada
Valmisteyhteenveto
(SPC)
16-06-2020
Jotkut tämän tuotteen asiakirjat eivät ole tällä hetkellä saatavissa. Voit lähettää pyynnön asiakaspalvelumme ja ilmoitamme sinulle heti, kun pystymme hankkimaan ne.
Lähetä pyyntö.
Lähetä pyyntö.
Aktiivinen ainesosa:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE
Saatavilla:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC-koodi:
C01CA17
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
MIDODRINE
Annos:
5MG
Lääkemuoto:
TABLET
Koostumus:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE 5MG
Antoreitti:
ORAL
Kpl paketissa:
100
Prescription tyyppi:
Prescription
Terapeuttinen alue:
ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS
Tuoteyhteenveto:
Active ingredient group (AIG) number: 0123066002; AHFS:
Valtuutuksen tilan:
APPROVED
Valtuutus päivämäärä:
2018-03-19
Valmisteyhteenveto
Page 1 of 23
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
MAR-MIDODRINE
MIDODRINE HYDROCHLORIDE TABLETS
2.5 MG AND 5 MG
MANUFACTURER’S STANDARD
VASOPRESSOR
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date of Preparation:
2 Gurdwara Road, Suite #112,
June 16, 2020
Ottawa, ON, K2E 1A2
Submission Control No:
239625
Page 2 of 23
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION
.................................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................................
12
OVERDOSAGE
.............................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.........................................................................
14
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
15
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
........................................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................................................................................
12
CLINICAL TRIALS
...................................................................................................................
Lue koko asiakirja
