MAR-MIDODRINE TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
16-06-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE
Διαθέσιμο από:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C01CA17
INN (Διεθνής Όνομα):
MIDODRINE
Δοσολογία:
5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE 5MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0123066002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2018-03-19
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 of 23
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
MAR-MIDODRINE
MIDODRINE HYDROCHLORIDE TABLETS
2.5 MG AND 5 MG
MANUFACTURER’S STANDARD
VASOPRESSOR
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date of Preparation:
2 Gurdwara Road, Suite #112,
June 16, 2020
Ottawa, ON, K2E 1A2
Submission Control No:
239625
Page 2 of 23
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION
.................................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................................
12
OVERDOSAGE
.............................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.........................................................................
14
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
15
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
........................................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................................................................................
12
CLINICAL TRIALS
...................................................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
