Lifmior

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

etanercept

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L04AB01

INN (nemzetközi neve):

etanercept

Terápiás csoport:

imunosupresivi

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terápiás javallatok:

Reumatoidni artritis;juvenilni idiopatski artritis arthritisPsoriatic;аксиальный спондилоартрит;Бляшковидный psorijaza;dječju бляшковидный psorijaza.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2017-02-13

Betegtájékoztató

                                143
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
144
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LIFMIOR 25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
etanercept
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU (OBJE STRANE) PRIJE NEGO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Vaš liječnik će Vam također uručiti Karticu s upozorenjima za
bolesnika koja sadrži važne
informacije o sigurnosti o kojima morate voditi računa prije i za
vrijeme liječenja LIFMIORom.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan Vama ili djetetu za koje skrbite. Nemojte ga
davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima ili
djeteta za koje skrbite.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
Informacije u ovoj uputi organizirane su u sljedećih 7 dijelova:
1.
Što je LIFMIOR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati LIFMIOR
3.
Kako primjenjivati LIFMIOR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LIFMIOR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za pripremu i primjenu injekcija LIFMIOR (vidjeti na poleđini)
1.
ŠTO JE LIFMIOR I ZA ŠTO SE KORISTI
LIFMIOR je lijek napravljen od dvije ljudske bjelančevine. Koči
aktivnost druge bjelančevine koja u
tijelu uzrokuje upalu. LIFMIOR smanjuje upalu povezanu s određenim
bolestima.
U odraslih (u dobi od 18 ili više godina) LIFMIOR se može
primijeniti za liječenje: umjerenog ili
teškog REUMATOIDNOG ARTRITISA, PSORIJATIČNOG ARTRITISA, teškog
AKSIJALNOG SPONDILOARTRITISA
u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LIFMIOR 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 25 mg etanercepta.
Etanercept je fuzijski protein kojeg čine Fc fragment i p75 receptor
ljudskog čimbenika nekroze
tumora (TNF) koji se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNK u
ekspresijskom sustavu stanica
sisavaca iz jajnika kineskog hrčka (engl. _Chinese hamster ovary_,
CHO). Etanercept je dimer
kimeričkog proteina koji se dobiva genetičkim inženjerstvom –
fuzijom ekstracelularne domene
receptora-2 ljudskog čimbenika nekroze tumora za ligande (TNFR2/p75)
s Fc domenom ljudskog
IgG1. Ta Fc komponenta sadrži spojno mjesto, regije CH
2
i CH
3
, ali ne i regiju CH
1
IgG1. Etanercept
se sastoji od 934 aminokiseline i ima prividnu molekularnu masu od
otprilike 150 kilodaltona.
Specifična aktivnost etanercepta iznosi 1,7x10
6
jedinica/mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijeli. Otapalo je bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
LIFMIOR je u kombinaciji s metotreksatom indiciran za liječenje
umjerenog do teškog aktivnog
reumatoidnog artritisa u odraslih u slučaju neadekvatnog odgovora na
antireumatske lijekove koji
modificiraju tijek bolesti, uključivši metotreksat (osim ako je
kontraindiciran).
LIFMIOR se može davati kao monoterapija u slučaju nepodnošljivosti
metotreksata ili kada je
nastavak liječenja metotreksatom neodgovarajući.
LIFMIOR je također indiciran u liječenju teškog, aktivnog i
progresivnog reumatoidnog artritisa u
odraslih koji prethodno nisu bili liječeni met
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-02-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-02-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-02-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-02-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése