Lifmior

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-02-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-02-2020

Toimeaine:

etanercept

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L04AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

etanercept

Terapeutiline rühm:

imunosupresivi

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Näidustused:

Reumatoidni artritis;juvenilni idiopatski artritis arthritisPsoriatic;аксиальный спондилоартрит;Бляшковидный psorijaza;dječju бляшковидный psorijaza.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2017-02-13

Infovoldik

                                143
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
144
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LIFMIOR 25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
etanercept
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU (OBJE STRANE) PRIJE NEGO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Vaš liječnik će Vam također uručiti Karticu s upozorenjima za
bolesnika koja sadrži važne
informacije o sigurnosti o kojima morate voditi računa prije i za
vrijeme liječenja LIFMIORom.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan Vama ili djetetu za koje skrbite. Nemojte ga
davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima ili
djeteta za koje skrbite.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
Informacije u ovoj uputi organizirane su u sljedećih 7 dijelova:
1.
Što je LIFMIOR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati LIFMIOR
3.
Kako primjenjivati LIFMIOR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LIFMIOR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za pripremu i primjenu injekcija LIFMIOR (vidjeti na poleđini)
1.
ŠTO JE LIFMIOR I ZA ŠTO SE KORISTI
LIFMIOR je lijek napravljen od dvije ljudske bjelančevine. Koči
aktivnost druge bjelančevine koja u
tijelu uzrokuje upalu. LIFMIOR smanjuje upalu povezanu s određenim
bolestima.
U odraslih (u dobi od 18 ili više godina) LIFMIOR se može
primijeniti za liječenje: umjerenog ili
teškog REUMATOIDNOG ARTRITISA, PSORIJATIČNOG ARTRITISA, teškog
AKSIJALNOG SPONDILOARTRITISA
u
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LIFMIOR 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 25 mg etanercepta.
Etanercept je fuzijski protein kojeg čine Fc fragment i p75 receptor
ljudskog čimbenika nekroze
tumora (TNF) koji se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNK u
ekspresijskom sustavu stanica
sisavaca iz jajnika kineskog hrčka (engl. _Chinese hamster ovary_,
CHO). Etanercept je dimer
kimeričkog proteina koji se dobiva genetičkim inženjerstvom –
fuzijom ekstracelularne domene
receptora-2 ljudskog čimbenika nekroze tumora za ligande (TNFR2/p75)
s Fc domenom ljudskog
IgG1. Ta Fc komponenta sadrži spojno mjesto, regije CH
2
i CH
3
, ali ne i regiju CH
1
IgG1. Etanercept
se sastoji od 934 aminokiseline i ima prividnu molekularnu masu od
otprilike 150 kilodaltona.
Specifična aktivnost etanercepta iznosi 1,7x10
6
jedinica/mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijeli. Otapalo je bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
LIFMIOR je u kombinaciji s metotreksatom indiciran za liječenje
umjerenog do teškog aktivnog
reumatoidnog artritisa u odraslih u slučaju neadekvatnog odgovora na
antireumatske lijekove koji
modificiraju tijek bolesti, uključivši metotreksat (osim ako je
kontraindiciran).
LIFMIOR se može davati kao monoterapija u slučaju nepodnošljivosti
metotreksata ili kada je
nastavak liječenja metotreksatom neodgovarajući.
LIFMIOR je također indiciran u liječenju teškog, aktivnog i
progresivnog reumatoidnog artritisa u
odraslih koji prethodno nisu bili liječeni met
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused taani 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik läti 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused läti 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused malta 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik poola 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused poola 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik soome 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused soome 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused norra 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 20-02-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu