Lifmior

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

etanercept

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L04AB01

Designació comuna internacional (DCI):

etanercept

Grupo terapéutico:

imunosupresivi

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Reumatoidni artritis;juvenilni idiopatski artritis arthritisPsoriatic;аксиальный спондилоартрит;Бляшковидный psorijaza;dječju бляшковидный psorijaza.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2017-02-13

Informació per a l'usuari

                                143
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
144
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LIFMIOR 25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
etanercept
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU (OBJE STRANE) PRIJE NEGO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Vaš liječnik će Vam također uručiti Karticu s upozorenjima za
bolesnika koja sadrži važne
informacije o sigurnosti o kojima morate voditi računa prije i za
vrijeme liječenja LIFMIORom.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan Vama ili djetetu za koje skrbite. Nemojte ga
davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima ili
djeteta za koje skrbite.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
Informacije u ovoj uputi organizirane su u sljedećih 7 dijelova:
1.
Što je LIFMIOR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati LIFMIOR
3.
Kako primjenjivati LIFMIOR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LIFMIOR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za pripremu i primjenu injekcija LIFMIOR (vidjeti na poleđini)
1.
ŠTO JE LIFMIOR I ZA ŠTO SE KORISTI
LIFMIOR je lijek napravljen od dvije ljudske bjelančevine. Koči
aktivnost druge bjelančevine koja u
tijelu uzrokuje upalu. LIFMIOR smanjuje upalu povezanu s određenim
bolestima.
U odraslih (u dobi od 18 ili više godina) LIFMIOR se može
primijeniti za liječenje: umjerenog ili
teškog REUMATOIDNOG ARTRITISA, PSORIJATIČNOG ARTRITISA, teškog
AKSIJALNOG SPONDILOARTRITISA
u
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LIFMIOR 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 25 mg etanercepta.
Etanercept je fuzijski protein kojeg čine Fc fragment i p75 receptor
ljudskog čimbenika nekroze
tumora (TNF) koji se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNK u
ekspresijskom sustavu stanica
sisavaca iz jajnika kineskog hrčka (engl. _Chinese hamster ovary_,
CHO). Etanercept je dimer
kimeričkog proteina koji se dobiva genetičkim inženjerstvom –
fuzijom ekstracelularne domene
receptora-2 ljudskog čimbenika nekroze tumora za ligande (TNFR2/p75)
s Fc domenom ljudskog
IgG1. Ta Fc komponenta sadrži spojno mjesto, regije CH
2
i CH
3
, ali ne i regiju CH
1
IgG1. Etanercept
se sastoji od 934 aminokiseline i ima prividnu molekularnu masu od
otprilike 150 kilodaltona.
Specifična aktivnost etanercepta iznosi 1,7x10
6
jedinica/mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijeli. Otapalo je bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
LIFMIOR je u kombinaciji s metotreksatom indiciran za liječenje
umjerenog do teškog aktivnog
reumatoidnog artritisa u odraslih u slučaju neadekvatnog odgovora na
antireumatske lijekove koji
modificiraju tijek bolesti, uključivši metotreksat (osim ako je
kontraindiciran).
LIFMIOR se može davati kao monoterapija u slučaju nepodnošljivosti
metotreksata ili kada je
nastavak liječenja metotreksatom neodgovarajući.
LIFMIOR je također indiciran u liječenju teškog, aktivnog i
progresivnog reumatoidnog artritisa u
odraslih koji prethodno nisu bili liječeni met
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-02-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-02-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-02-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents