Lenalidomide Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lenalidomid

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L04AX04

INN (nemzetközi neve):

lenalidomide

Terápiás csoport:

imunosupresivi

Terápiás terület:

Multipli mijelom

Terápiás javallatok:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Akord леналидомид u kombinaciji s дексаметазоном indiciran za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan tečaj terapija. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2018-09-20

Betegtájékoztató

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LENALIDOMID ACCORD 2,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 7,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 10 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 15 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 20 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 25 MG TVRDE KAPSULE
lenalidomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
OVAJ JE LIJEK PROPISAN SAMO VAMA. NEMOJTE GA DAVATI DRUGIMA. MOŽE IM
NAŠKODITI, ČAK I
AKO SU NJIHOVI ZNAKOVI BOLESTI JEDNAKI VAŠIMA.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lenalidomid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lenalidomid Accord
3.
Kako uzimati Lenalidomid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lenalidomid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENALIDOMID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENALIDOMID ACCORD
Lenalidomid Accord sadrži djelatnu tvar zvanu „lenalidomid“. Ovaj
lijek pripada skupini lijekova koji
utječu na način rada Vašeg imunološkog sustava.
ZA ŠTO SE KORISTI LENALIDOMID ACCORD
Lenalidomid Accord se primjenjuje u odraslih za liječenje:

multiplog mijeloma

mijelodisplastičnih sindroma

limfoma plaštenih stanica

folikularnog limfoma.
MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određene vrste bijelih
krvnih stanica, zvane plazma stanice.
Te se stanice nakupljaju u koštanoj srži i dijele, ponašajući se
nekontrolirano. To može oštetiti kosti i
bubrege.
Multipli mijelom se najčešće ne može izliječiti. Međutim,
znakovi i simptomi bolesti mogu se uvelike
smanjiti ili povući na neko vrijeme. To se naziva 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 7,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 20 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2,5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 36 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 33 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 7,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 7,5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 10 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 10 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 67 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 15 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 15 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 134 mg laktoze.
3
Lenalidomid Accord 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 167 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Želatinske tvrde kapsule veličine „5“ dugačke približno 11,0
mm do 11,8 mm, sa sivom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom, s crnim natpisom „LENALIDOMIDE“ na
kapici i zelenim natpisom
„2.5 mg“ na tijelu, koje sadrže bijeli do bjelkasti prašak.
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Želatinske tvrde kapsule veličine „5“ dugačke približno 11
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése