Lenalidomide Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Lenalidomid

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L04AX04

INN (Mezinárodní Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Multipli mijelom

Terapeutické indikace:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Akord леналидомид u kombinaciji s дексаметазоном indiciran za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan tečaj terapija. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2018-09-20

Informace pro uživatele

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LENALIDOMID ACCORD 2,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 7,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 10 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 15 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 20 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 25 MG TVRDE KAPSULE
lenalidomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
OVAJ JE LIJEK PROPISAN SAMO VAMA. NEMOJTE GA DAVATI DRUGIMA. MOŽE IM
NAŠKODITI, ČAK I
AKO SU NJIHOVI ZNAKOVI BOLESTI JEDNAKI VAŠIMA.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lenalidomid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lenalidomid Accord
3.
Kako uzimati Lenalidomid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lenalidomid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENALIDOMID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENALIDOMID ACCORD
Lenalidomid Accord sadrži djelatnu tvar zvanu „lenalidomid“. Ovaj
lijek pripada skupini lijekova koji
utječu na način rada Vašeg imunološkog sustava.
ZA ŠTO SE KORISTI LENALIDOMID ACCORD
Lenalidomid Accord se primjenjuje u odraslih za liječenje:

multiplog mijeloma

mijelodisplastičnih sindroma

limfoma plaštenih stanica

folikularnog limfoma.
MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određene vrste bijelih
krvnih stanica, zvane plazma stanice.
Te se stanice nakupljaju u koštanoj srži i dijele, ponašajući se
nekontrolirano. To može oštetiti kosti i
bubrege.
Multipli mijelom se najčešće ne može izliječiti. Međutim,
znakovi i simptomi bolesti mogu se uvelike
smanjiti ili povući na neko vrijeme. To se naziva 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 7,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 20 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2,5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 36 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 33 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 7,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 7,5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 10 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 10 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 67 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 15 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 15 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 134 mg laktoze.
3
Lenalidomid Accord 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 167 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Želatinske tvrde kapsule veličine „5“ dugačke približno 11,0
mm do 11,8 mm, sa sivom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom, s crnim natpisom „LENALIDOMIDE“ na
kapici i zelenim natpisom
„2.5 mg“ na tijelu, koje sadrže bijeli do bjelkasti prašak.
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Želatinske tvrde kapsule veličine „5“ dugačke približno 11
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů