Leganto

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rotigotina

Beszerezhető a:

UCB Pharma S.A.  

ATC-kód:

N04BC09

INN (nemzetközi neve):

rotigotine

Terápiás csoport:

Anti-Parkinson

Terápiás terület:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Leganto está indicado para o tratamento sintomático da síndrome de pernas inquietas idiopáticas de moderada a grave em adultos. Leganto é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da fase inicial idiopática doença de Parkinson como monoterapia (eu. sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. durante o curso da doença, até o final de fases quando o efeito da levodopa desaparece ou torna-se inconsistente e flutuações do efeito terapêutico ocorrer (o fim de dose ou "on-off" flutuações).

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2011-06-16

Betegtájékoztató

                                131
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
132
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEGANTO 1 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
LEGANTO 3 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
Rotigotina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Leganto e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Leganto
3.
Como utilizar Leganto
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Leganto
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEGANTO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LEGANTO
Leganto contém a substância ativa rotigotina.
Pertence ao grupo de medicamentos denominado agonistas da dopamina. A
dopamina é um
mensageiro no cérebro, que é importante para o movimento.
PARA QUE É UTILIZADO LEGANTO
Leganto é utilizado em adultos para tratar os sinais e sintomas de:

SÍNDROME DAS PERNAS INQUIETAS (SPI) que pode ser associado com
desconforto nos braços ou
pernas, necessidade de se mover, distúrbios do sono e sentir-se
cansado ou sonolento durante o
dia. Estes sintomas são reduzidos ou a sua duração é diminuída
com o tratamento com Leganto.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR LEGANTO
NÃO UTILIZE LEGANTO SE:
-
tem ALERGIA à ROTIGOTINA ou a qualquer OUTRO COMPONENTE deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
precisa de exame de imagiologia por ressonância magnética (IRM)
(imagens de diagnóstico do
interior do corpo, criadas usando ene
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Leganto 1 mg/24 h adesivo transdérmico
Leganto 3 mg/24 h adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leganto 1 mg/24 h adesivo transdérmico
Cada adesivo liberta 1 mg de rotigotina durante 24 horas. Cada adesivo
de 5 cm
2
contém 2,25 mg de
rotigotina.
Leganto 3 mg/24 h adesivo transdérmico
Cada adesivo liberta 3 mg de rotigotina durante 24 horas. Cada adesivo
de
15
cm
2
contém
6,75
mg de
rotigotina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico.
Fino, do tipo matriz, de forma quadrada com cantos arredondados,
consistindo em três camadas.
Leganto 1 mg/24 h adesivo transdérmico
O exterior da camada de suporte é de cor castanha dourada com a
impressão de “Leganto 1 mg/24 h”.
Leganto 3 mg/24 h adesivo transdérmico
O exterior da camada de suporte é de cor castanha dourada com a
impressão de “Leganto 3 mg/24 h”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Leganto destina-se ao tratamento sintomático da Síndrome das Pernas
Inquietas
(SPI)
idiopática
moderada a grave em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
As recomendações de dose são feitas em dose individual.
Deve iniciar uma dose diária única de 1 mg/24 h. Dependendo da
resposta individual do doente, a
dose pode aumentar em incrementos semanais de 1 mg/24 h até à dose
máxima de 3 mg/24 h. A
necessidade de manutenção do tratamento deve ser reavaliada de 6 em
6 meses.
Leganto é aplicado uma vez ao dia, devendo ser aplicado
aproximadamente à mesma hora todos os
dias. O adesivo transdérmico permanece na pele durante 24 horas e
deverá ser substituído por um
novo num local de aplicação diferente.
No caso do doente se esquecer de aplicar o adesivo transdérmico na
hora habitual do dia ou se o
adesivo se descolar, deve aplicar um novo adesivo transdérmico
durante o resto do dia.
Medicamento já não autorizado
3
_Interrupçã
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése