Lacosamide UCB

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

lakozamidas

Beszerezhető a:

UCB Pharma S.A.

ATC-kód:

N03AX18

INN (nemzetközi neve):

lacosamide

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Epilepsijos, dalinis

Terápiás javallatok:

Lacosamide UCB yra nurodyta kaip monotherapy ir adjunctive terapijos gydymo dalies pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2019-08-26

Betegtájékoztató

                                124
B. PAKUOTĖS LAPELIS
125
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LACOSAMIDE UCB 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE UCB 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE UCB 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE UCB 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lakozamidas (_lacosamidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lacosamide UCB ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lacosamide UCB
3.
Kaip vartoti Lacosamide UCB
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lacosamide UCB
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LACOSAMIDE UCB IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB sudėtyje yra lakozamido. Jis priklauso vaistų grupei,
vadinamai „antiepilepsiniais vaistais“. Šie vaistai vartojami
epilepsijai gydyti.

Jums šis vaistas skiriamas tam, kad sumažintų priepuolių
(traukulių) skaičių._ _
KAM LACOSAMIDE UCB VARTOJAMAS
•
Lacosamide UCB vartojamas:

vienas ir kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų bei
vyresniems vaikams
gydyti tam tikros rūšies epilepsiją, kuriai būdingi daliniai
(židininiai)
traukuliai su antrine generalizacija arba be jos. Esant šiai
epilepsijos formai, priepuoliai iš
pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę. Tačiau vėliau jie
gali išplisti didesniame plote į
abi smegenų puses.

kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems, paaugliams ir
4 metų bei vyresnie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lacosamide UCB 50 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide UCB 100 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide UCB 150 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide UCB 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lacosamide UCB 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg lakozamido
(_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lakozamido
(_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lakozamido
(_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lakozamido
(_Lacosamidum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Lacosamide UCB 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 10,4 mm x 4,9 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 50 – kitoje.
Lacosamide UCB 100 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 13,2 mm x 6,1 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 100 – kitoje.
Lacosamide UCB 150 mg plėvele dengtos tabletės
Gelsvai rausvos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 15,1 mm x 7,0 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 150 – kitoje.
Lacosamide UCB 200 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 16,6 mm x 7,8 mm dydžio
tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 200 – kitoje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lacosamide UCB vartojamas monoterapijai, gydant dalinius (židininius)
traukulius su antrine
generalizacija arba be jos suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų, sergantiems epilepsija.
Lacosamide UCB skiriamas kaip
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése