Lacosamide Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lacosamide

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N03AX18

INN (nemzetközi neve):

lacosamide

Terápiás csoport:

Des antiépileptiques,des

Terápiás terület:

Épilepsie

Terápiás javallatok:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2017-09-18

Betegtájékoztató

                                98
B. NOTICE
99
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
lacosamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu’est-ce que Lacosamide Accord et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lacosamide Accord
3.
Comment prendre Lacosamide Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lacosamide Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LACOSAMIDE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord contient du lacosamide. Ce produit fait partie
d’un groupe de médicaments
appelés « médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont
utilisés pour traiter l’épilepsie.

Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises
dont vous souffrez.
DANS QUEL CAS LACOSAMIDE ACCORD EST-IL UTILISÉ

Lacosamide Accord est utilisé :
o
seul et en association avec d’autres médicaments antiépileptiques
chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant âgé de 2 ans et plus pour traiter une
forme d’épilepsie
caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans
gé
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lacosamide Accord 50 mg comprimés pelliculés
Lacosamide Accord 100 mg comprimés pelliculés
Lacosamide Accord 150 mg comprimés pelliculés
Lacosamide Accord 200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lacosamide Accord 50 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 50 mg de lacosamide.
Lacosamide Accord 100 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 100 mg de lacosamide.
Lacosamide Accord 150 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 150 mg de lacosamide.
Lacosamide Accord 200 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 200 mg de lacosamide.
Excipient(s) à effet notoire :
50 mg : chaque comprimé pelliculé contient 0,105 mg de lécithine
(soja)
100 mg : chaque comprimé pelliculé contient 0,210 mg de lécithine
(soja)
150 mg : chaque comprimé pelliculé contient 0,315 mg de lécithine
(soja)
200 mg : chaque comprimé pelliculé contient 0,420 mg de lécithine
(soja)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Lacosamide Accord 50 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés roses, ovales, mesurant environ 10,3 x 4,8 mm,
gravés de l’inscription « L » sur
une face et « 50 » sur l’autre.
Lacosamide Accord 100 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur jaune foncé, ovales, mesurant
environ 13,0 x 6,0 mm, gravés de
l’inscription « L » sur une face et « 100 » sur l’autre.
Lacosamide Accord 150 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur saumon, ovales, mesurant environ
15,0 x 6,9 mm, gravés de
l’inscription « L » sur une face et « 150 » sur l’autre.
Lacosamide Accord 200 mg comprimés pelliculés
3
Comprimés pelliculés bleus, ovales, mesurant environ 16,4 x 7,6 mm,
gravés de l’inscription « L » sur
une face et « 200 » sur l’autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lacosamide Ac
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése