Lacosamide Accord

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lacosamide

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N03AX18

DCI (Dénomination commune internationale):

lacosamide

Groupe thérapeutique:

Des antiépileptiques,des

Domaine thérapeutique:

Épilepsie

indications thérapeutiques:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

2017-09-18

Notice patient

                                98
B. NOTICE
99
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS,
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
lacosamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu’est-ce que Lacosamide Accord et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lacosamide Accord
3.
Comment prendre Lacosamide Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lacosamide Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LACOSAMIDE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord contient du lacosamide. Ce produit fait partie
d’un groupe de médicaments
appelés « médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont
utilisés pour traiter l’épilepsie.

Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises
dont vous souffrez.
DANS QUEL CAS LACOSAMIDE ACCORD EST-IL UTILISÉ

Lacosamide Accord est utilisé :
o
seul et en association avec d’autres médicaments antiépileptiques
chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant âgé de 2 ans et plus pour traiter une
forme d’épilepsie
caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans
gé
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lacosamide Accord 50 mg comprimés pelliculés
Lacosamide Accord 100 mg comprimés pelliculés
Lacosamide Accord 150 mg comprimés pelliculés
Lacosamide Accord 200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lacosamide Accord 50 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 50 mg de lacosamide.
Lacosamide Accord 100 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 100 mg de lacosamide.
Lacosamide Accord 150 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 150 mg de lacosamide.
Lacosamide Accord 200 mg comprimés pelliculés
Un comprimé pelliculé contient 200 mg de lacosamide.
Excipient(s) à effet notoire :
50 mg : chaque comprimé pelliculé contient 0,105 mg de lécithine
(soja)
100 mg : chaque comprimé pelliculé contient 0,210 mg de lécithine
(soja)
150 mg : chaque comprimé pelliculé contient 0,315 mg de lécithine
(soja)
200 mg : chaque comprimé pelliculé contient 0,420 mg de lécithine
(soja)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Lacosamide Accord 50 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés roses, ovales, mesurant environ 10,3 x 4,8 mm,
gravés de l’inscription « L » sur
une face et « 50 » sur l’autre.
Lacosamide Accord 100 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur jaune foncé, ovales, mesurant
environ 13,0 x 6,0 mm, gravés de
l’inscription « L » sur une face et « 100 » sur l’autre.
Lacosamide Accord 150 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur saumon, ovales, mesurant environ
15,0 x 6,9 mm, gravés de
l’inscription « L » sur une face et « 150 » sur l’autre.
Lacosamide Accord 200 mg comprimés pelliculés
3
Comprimés pelliculés bleus, ovales, mesurant environ 16,4 x 7,6 mm,
gravés de l’inscription « L » sur
une face et « 200 » sur l’autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lacosamide Ac
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2017
Notice patient Notice patient danois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2017
Notice patient Notice patient grec 16-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2017
Notice patient Notice patient italien 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2017
Notice patient Notice patient letton 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 16-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-08-2023
Notice patient Notice patient croate 16-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents