Koselugo

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Selumetinib sulfate

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

INN (nemzetközi neve):

selumetinib

Terápiás csoport:

Aġenti antineoplastiċi

Terápiás terület:

Neurofibromatosis 1

Terápiás javallatok:

Koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) aged 3 years and above.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2021-06-17

Betegtájékoztató

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
KOSELUGO 10 MG KAPSULI IBSIN
KOSELUGO 25 MG KAPSULI IBSIN
selumetinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Koselugo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Koselugo
3.
Kif għandek tieħu Koselugo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Koselugo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KOSELUGO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU KOSELUGO U KIF JAĦDEM
Koselugo fih is-sustanza attiva selumetinib.
Selumetinib huwa tip ta’ mediċina msejħa inibitur ta’ “MEK”.
Dan jaħdem billi jimblokka ċerti
proteini li huma involuti fit-tkabbir taċ-ċelluli tat-tumur.
Koselugo huwa mistenni li jċekken it-tumuri li jikbru man-nervituri,
imsejħa newrofibromi plexiform.
Dawn it-tumuri jiġu kkawżati minn kundizzjoni ġenetika msejħa
newrofibromatożi tat-tip 1 (NF1).
GĦALXIEX JINTUŻA KOSELUGO
Koselugo jintuża biex jittratta tfal li għandhom 3 snin u aktar
b’newrofibromi plexiform li ma jistgħux
jitneħ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Koselugo 10 mg kapsuli ibsin
Koselugo 25 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Koselugo 10 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 10 mg ta’ selumetinib (bħala hydrogen
sulfate).
Koselugo 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ selumetinib (bħala hydrogen
sulfate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Koselugo 10 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa bajda għal offwajt, opaka, ta’ daqs 4 (madwar 14 mm x
5 mm), li għandha faxxa fin-
nofs u hija mmarkata b’“SEL 10” b’linka sewda.
Koselugo 25 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa blu, opaka, ta’ daqs 4 (madwar 14 mm x 5 mm), li
għandha faxxa fin-nofs u hija
mmarkata b’“SEL 25” b’linka sewda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Koselugo bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
newrofibromi plexiform (PN)
sintomatiċi li ma jistgħux jiġu operati ta’ newrofibromatożi
tat-tip 1 (NF1) f’pazjenti pedjatriċi li
għandhom minn 3 snin ’il fuq.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Koselugo għandu jinbeda minn tabib li jkollu
esperjenza fid-dijanjożi u fit-trattament
ta’ pazjenti b’tumuri relatati ma’ NF1.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Koselugo hija ta’ 25 mg/m
2
tal-erja tas-superfiċje tal-ġisem (BSA), li
tittieħed mill-ħalq darbtejn kuljum (madwar kull 12-il siegħa).
Id-dożaġġ huwa individwalizzat abbażi tal-BSA (mg/m
2
) u mqarreb għall-eqreb doża ta’ 5 mg jew
10 mg li tista’ tinkiseb (sa doża waħda massima ta’ 50 mg).
Jis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése