Jinarc

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tolvaptan

Beszerezhető a:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kód:

C03XA01

INN (nemzetközi neve):

tolvaptan

Terápiás csoport:

Los diuréticos,

Terápiás terület:

Riñón poliquístico, autosómico dominante

Terápiás javallatok:

Jinarc está indicado para retardar la progresión de desarrollo del quiste y la escasez renal de la enfermedad de riñón policística dominante de un autosoma (ADPKD) en adultos con ERC etapa 1 a 3 en el inicio del tratamiento con evidencia de enfermedad rápidamente progresiva.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2015-05-27

Betegtájékoztató

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JINARC 15 MG COMPRIMIDOS
JINARC 30 MG COMPRIMIDOS
JINARC 45 MG COMPRIMIDOS
JINARC 60 MG COMPRIMIDOS
JINARC 90 MG COMPRIMIDOS
tolvaptán
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jinarc y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jinarc
3.
Cómo tomar Jinarc
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jinarc
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JINARC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Jinarc es tolvaptán, que bloquea el efecto de
la vasopresina, una hormona que
participa en la formación de quistes en los riñones de los pacientes
con PQRAD. Al bloquear el efecto
de la vasopresina, Jinarc ralentiza el desarrollo de quistes renales
en los pacientes con PQRAD, reduce
los síntomas de la enfermedad y aumenta la producción de orina.
Jinarc es un medicamento que se utiliza para tratar una enfermedad
conocida como «poliquistosis
renal autosómica dominante» (PQRAD). Esta enfermedad da lugar al
desarrollo de quistes rellenos de
líquido en los riñones, lo que causa presión sobre los tejidos
circundantes y reduce la funci
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jinarc 15 mg comprimidos
Jinarc 30 mg comprimidos
Jinarc 45 mg comprimidos
Jinarc 60 mg comprimidos
Jinarc 90 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jinarc 15 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 15 mg de tolvaptán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 15 mg contiene aproximadamente 35 mg de lactosa (en
forma de monohidrato).
Jinarc 30 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de tolvaptán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 30 mg contiene aproximadamente 70 mg de lactosa (en
forma de monohidrato).
Jinarc 45 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 45 mg de tolvaptán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 45 mg contiene aproximadamente 12 mg de lactosa (en
forma de monohidrato).
Jinarc 60 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 60 mg de tolvaptán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 60 mg contiene aproximadamente 16 mg de lactosa (en
forma de monohidrato).
Jinarc 90 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 90 mg de tolvaptán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 90 mg contiene aproximadamente 24 mg de lactosa (en
forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Jinarc 15 mg comprimidos
Azul, triangular (eje mayor: 6,58 mm; eje menor: 6,20 mm), ligeramente
convexos, grabado con el
texto «OTSUKA» y «15» en una cara.
Jinarc 30 mg comprimidos
Azul, redondo (diámetro: 8 mm), ligeramente convexos, grabado con el
texto «OTSUKA» y «30» en
una cara.
3
Jinarc 45 mg comprimidos
Azul, cuadrado (6,8 mm de lado, eje mayor de 8,2 mm), ligerame
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése