Jinarc

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-08-2018

Toimeaine:

Tolvaptan

Saadav alates:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kood:

C03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tolvaptan

Terapeutiline rühm:

Los diuréticos,

Terapeutiline ala:

Riñón poliquístico, autosómico dominante

Näidustused:

Jinarc está indicado para retardar la progresión de desarrollo del quiste y la escasez renal de la enfermedad de riñón policística dominante de un autosoma (ADPKD) en adultos con ERC etapa 1 a 3 en el inicio del tratamiento con evidencia de enfermedad rápidamente progresiva.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2015-05-27

Infovoldik

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JINARC 15 MG COMPRIMIDOS
JINARC 30 MG COMPRIMIDOS
JINARC 45 MG COMPRIMIDOS
JINARC 60 MG COMPRIMIDOS
JINARC 90 MG COMPRIMIDOS
tolvaptán
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jinarc y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jinarc
3.
Cómo tomar Jinarc
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jinarc
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JINARC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Jinarc es tolvaptán, que bloquea el efecto de
la vasopresina, una hormona que
participa en la formación de quistes en los riñones de los pacientes
con PQRAD. Al bloquear el efecto
de la vasopresina, Jinarc ralentiza el desarrollo de quistes renales
en los pacientes con PQRAD, reduce
los síntomas de la enfermedad y aumenta la producción de orina.
Jinarc es un medicamento que se utiliza para tratar una enfermedad
conocida como «poliquistosis
renal autosómica dominante» (PQRAD). Esta enfermedad da lugar al
desarrollo de quistes rellenos de
líquido en los riñones, lo que causa presión sobre los tejidos
circundantes y reduce la funci
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jinarc 15 mg comprimidos
Jinarc 30 mg comprimidos
Jinarc 45 mg comprimidos
Jinarc 60 mg comprimidos
Jinarc 90 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jinarc 15 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 15 mg de tolvaptán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 15 mg contiene aproximadamente 35 mg de lactosa (en
forma de monohidrato).
Jinarc 30 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de tolvaptán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 30 mg contiene aproximadamente 70 mg de lactosa (en
forma de monohidrato).
Jinarc 45 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 45 mg de tolvaptán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 45 mg contiene aproximadamente 12 mg de lactosa (en
forma de monohidrato).
Jinarc 60 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 60 mg de tolvaptán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 60 mg contiene aproximadamente 16 mg de lactosa (en
forma de monohidrato).
Jinarc 90 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 90 mg de tolvaptán.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 90 mg contiene aproximadamente 24 mg de lactosa (en
forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Jinarc 15 mg comprimidos
Azul, triangular (eje mayor: 6,58 mm; eje menor: 6,20 mm), ligeramente
convexos, grabado con el
texto «OTSUKA» y «15» en una cara.
Jinarc 30 mg comprimidos
Azul, redondo (diámetro: 8 mm), ligeramente convexos, grabado con el
texto «OTSUKA» y «30» en
una cara.
3
Jinarc 45 mg comprimidos
Azul, cuadrado (6,8 mm de lado, eje mayor de 8,2 mm), ligerame
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-10-2022
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Toote omadused Toote omadused hollandi 21-10-2022
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Toote omadused Toote omadused poola 21-10-2022
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Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-10-2022
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Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-08-2018

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