Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

J07BN02

INN (nemzetközi neve):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Terápiás csoport:

Vacunas

Terápiás terület:

COVID-19 virus infection

Terápiás javallatok:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. El uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2021-03-11

Betegtájékoztató

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
JCOVDEN SUSPENSIÓN INYECTABLE
Vacuna frente a COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinante])
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE VACUNARSE, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es JCOVDEN y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre JCOVDEN
3.
Cómo se administra JCOVDEN
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de JCOVDEN
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JCOVDEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
JCOVDEN es una vacuna que se utiliza para prevenir la COVID-19,
provocada por el virus SARS-
CoV-2.
JCOVDEN se administra a adultos de 18 años de edad y mayores.
La vacuna hace que el sistema inmunitario (las defensas naturales del
cuerpo) produzca anticuerpos y
glóbulos blancos especializados que actúan contra el virus, por lo
que aporta protección frente a la
COVID-19.
Ninguno de los componentes de esta vacuna puede causar COVID-19.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR JCOVDEN
NO SE VACUNE SI

Es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes
de esta vacuna (incluidos
en la sección 6).

Ha tenido un coágulo de sangre al mismo tiempo que tenía los niveles
bajos de plaquetas en
sangre (síndrome de trombosis con trombocitopenia, STT) tras recibir
cualquier vacuna
COVID-19.

Si tiene un diagnóstico previo de síndrome d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
JCOVDEN, suspensión inyectable
Vacuna frente a COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinante])
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Se trata de un vial multidosis que contiene 5 dosis de 0,5 ml.
Una dosis (0,5 ml) contiene:
Adenovirus tipo 26 que codifica la glucoproteína* de la espícula del
SARS-CoV-2 (Ad26.COV2-S),
no menos de 8,92 log
10
unidades infecciosas (U. Inf.).
*
Producido en líneas celulares PER.C6 TetR y mediante tecnología de
ADN recombinante.
Este producto contiene organismos modificados genéticamente (OMG).
Excipientes con efecto conocido
Cada dosis (0,5 ml) contiene aproximadamente 2 mg de etanol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (inyectable).
Suspensión de incolora a ligeramente amarilla, entre transparente y
muy opalescente (pH 6-6,4).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
JCOVDEN está indicada para la inmunización activa para prevenir la
COVID-19 causada por SARS-
CoV-2 en personas de 18 años de edad y mayores.
Esta vacuna se debe utilizar conforme a las recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Personas de 18 años de edad y mayores_
Vacunación primaria
JCOVDEN se administra en una dosis única de 0,5 ml por inyección
intramuscular únicamente.
3
Dosis de refuerzo
Se puede administrar una dosis de refuerzo (segunda dosis) de 0,5 ml
de JCOVDEN por vía
intramuscular al menos 2 meses tras la vacunación primaria en
personas de 18 años de edad y mayores
(ver también las secciones 4.4, 4.8 y 5.1).
Se puede administrar una dosis de refuerzo de JCOVDEN (0,5 ml) a
per
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-03-2024