Jayempi

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

azathioprine

Beszerezhető a:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-kód:

L04AX01

INN (nemzetközi neve):

azathioprine

Terápiás csoport:

Imunossupressores

Terápiás terület:

Rejeição de enxerto

Terápiás javallatok:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2021-06-21

Betegtájékoztató

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
JAYEMPI 10 MG/ML SUSPENSÃO ORAL
azatioprina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jayempi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Jayempi
3.
Como tomar Jayempi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jayempi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JAYEMPI E PARA QUE É UTILIZADO
Jayempi 10 mg/ml suspensão oral contém a substância ativa
azatioprina. Pertence a um grupo de
medicamentos denominado «imunossupressores».
Estes medicamentos reduzem a atividade do seu sistema imunitário (as
defesas do organismo).
Jayempi é utilizado para:
•
Evitar que o seu corpo rejeite um transplante de órgãos. Jayempi é
geralmente utilizado em
associação com outros imunossupressores para este fim.
•
Tratar algumas doenças crónica em que o sistema imunitário está a
reagir contra o seu corpo.
Jayempi é geralmente utilizado em associação com esteroides ou
outros medicamentos anti-
inflamatórios. Estas doenças incluem:
-
Artrite reumatoide grave ou poliartrite crónica (inflamação
crónica prolongada de múltiplas
articulações) que não pode ser controlada com outros medicamentos;
-
Doenças inflamatórias intestinais crónicas (doenças do intestino,
tais como a doença de
Crohn e a colite ulcerosa);
-
Hepatite crónica (hepatite autoimune), uma doença 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jayempi 10 mg/ml suspensão oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de suspensão contém 10 mg de azatioprina.
Excipientes com efeito conhecido
A suspensão contém 1,5 mg de benzoato de sódio (E211) por ml.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral
Suspensão viscosa amarela
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Jayempi é indicado em associação com outros agentes
imunossupressores para a profilaxia da rejeição
do transplante em doentes que recebam transplantes alogénicos de rim,
fígado, coração, pulmão ou
pâncreas. A azatioprina é indicada em regimes imunossupressores como
adjuvante de agentes
imunossupressores que formam a base do tratamento (imunossupressão de
base).
Jayempi é utilizado como antimetabolito imunossupressor em
monoterapia ou, mais frequentemente,
em associação com outros agentes (geralmente corticosteroides) e/ou
procedimentos que influenciam a
resposta imunitária.
Jayempi é indicado em doentes intolerantes aos glucocorticosteroides
ou se a resposta terapêutica for
inadequada apesar do tratamento com doses elevadas de
glucocorticosteroides, nas seguintes doenças:
-
artrite reumatoide ativa grave (poliartrite crónica) não controlada
com agentes menos tóxicos
(medicamentos antirreumáticos modificadores da doença – DMARD)
-
hepatite autoimune
-
lúpus eritematoso sistémico
-
dermatomiosite
-
poliarterite nodosa
-
pênfigo vulgar e pênfigo bolhoso
-
doença de Behçet
-
anemia hemolítica autoimune refratária, causada por anticorpos IgG
quentes
-
púrpura trombocitopénica idiopática refratária crónica
Jayempi é utilizado para o tratamento de formas moderadamente graves
a graves de doença
inflamatória intestinal (DII) crónica (doença de Crohn ou colite
ulcerosa) em doentes que necessitam
terapêutica com glucocorticosteroides, mas que são intolerantes aos
glucocorticosteroides, ou em
doentes com doenç
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése