Invokana

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

canagliflozin

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

A10BK02

INN (nemzetközi neve):

canagliflozin

Terápiás csoport:

Lieky používané pri cukrovke

Terápiás terület:

Diabetes mellitus, typ 2

Terápiás javallatok:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2013-11-15

Betegtájékoztató

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INVOKANA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INVOKANA 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kanagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Invokana a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Invokanu
3.
Ako užívať Invokanu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Invokanu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INVOKANA A NA ČO SA POUŽÍVA
Invokana obsahuje liečivo kanagliflozín, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných „antidiabetiká.”
Invokana je používaná

na liečbu dospelých s cukrovkou typu 2.
Tento liek zvyšuje množstvo cukru odstráneného z vášho tela
močom. To znižuje množstvo cukru vo
vašej krvi a môže to pomôcť pri predchádzaní srdcovým
chorobám u pacientov s ochorením diabetes
mellitus 2. typu (T2DM). Spomaľuje tiež zhoršovanie funkcie
obličiek u pacientov s T2DM
prostredníctvom mechanizmu, ktorý nesúvisí so znižovaním hladiny
cukru v krvi.
Invokana sa môže užívať samotná alebo spolu s inými liekmi na
liečbu vašej cukrovky typu 2
(napríklad metformín, inzulín, inhibítor DPP-4 [ako sitagliptín,
saxagliptín alebo linagliptín],
sulfonylurea [ako g
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 100
mg kanagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Jedna tableta obsahuje 39,2 mg laktózy.
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 300
mg kanagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Jedna tableta obsahuje 117,78 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Tableta je žltá, kapsulovitého tvaru, približne 11 mm dlhá, s
okamžitým uvoľňovaním a filmom
obalená s „CFZ“ na jednej strane a „100“ na druhej strane.
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
Tableta je biela, kapsulovitého tvaru, približne 17 mm dlhá, s
okamžitým uvoľňovaním a filmom
obalená s „CFZ“ na jednej strane a „300“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Invokana je indikovaná dospelým s nedostatočne kontrolovaným
diabetom 2. typu ako doplnok k diéte
a k cvičeniu:
-
ako monoterapia, keď sa metformín považuje za nevhodný z dôvodu
intolerancie alebo
kontraindikácií
-
popri iných liekoch na liečbu diabetu
Výsledky štúdie, pokiaľ ide o kombináciu terapií, účinky na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárne
a renálne príhody a študované populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a
5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná úvodná dávka kanagliflozínu je 100 mg jedenkrát
denne. U pacientov, ktorí tolerujú
100 mg kanagliflozínu jedenkrát denne a ktorí majú odhadovanú
mieru glomerulárnej filtrácie
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
alebo CrCl ≥ 60 ml/min a potrebujú prísnejšiu kontrolu glykémie,
sa
môže dávka
zvýšiť na 300 mg jedenkrát
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése