Invokana

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2023

Aktivni sastojci:

canagliflozin

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

A10BK02

INN (International ime):

canagliflozin

Terapijska grupa:

Lieky používané pri cukrovke

Područje terapije:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapijske indikacije:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2013-11-15

Uputa o lijeku

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INVOKANA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INVOKANA 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kanagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Invokana a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Invokanu
3.
Ako užívať Invokanu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Invokanu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INVOKANA A NA ČO SA POUŽÍVA
Invokana obsahuje liečivo kanagliflozín, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných „antidiabetiká.”
Invokana je používaná

na liečbu dospelých s cukrovkou typu 2.
Tento liek zvyšuje množstvo cukru odstráneného z vášho tela
močom. To znižuje množstvo cukru vo
vašej krvi a môže to pomôcť pri predchádzaní srdcovým
chorobám u pacientov s ochorením diabetes
mellitus 2. typu (T2DM). Spomaľuje tiež zhoršovanie funkcie
obličiek u pacientov s T2DM
prostredníctvom mechanizmu, ktorý nesúvisí so znižovaním hladiny
cukru v krvi.
Invokana sa môže užívať samotná alebo spolu s inými liekmi na
liečbu vašej cukrovky typu 2
(napríklad metformín, inzulín, inhibítor DPP-4 [ako sitagliptín,
saxagliptín alebo linagliptín],
sulfonylurea [ako g
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 100
mg kanagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Jedna tableta obsahuje 39,2 mg laktózy.
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 300
mg kanagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Jedna tableta obsahuje 117,78 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Tableta je žltá, kapsulovitého tvaru, približne 11 mm dlhá, s
okamžitým uvoľňovaním a filmom
obalená s „CFZ“ na jednej strane a „100“ na druhej strane.
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
Tableta je biela, kapsulovitého tvaru, približne 17 mm dlhá, s
okamžitým uvoľňovaním a filmom
obalená s „CFZ“ na jednej strane a „300“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Invokana je indikovaná dospelým s nedostatočne kontrolovaným
diabetom 2. typu ako doplnok k diéte
a k cvičeniu:
-
ako monoterapia, keď sa metformín považuje za nevhodný z dôvodu
intolerancie alebo
kontraindikácií
-
popri iných liekoch na liečbu diabetu
Výsledky štúdie, pokiaľ ide o kombináciu terapií, účinky na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárne
a renálne príhody a študované populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a
5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná úvodná dávka kanagliflozínu je 100 mg jedenkrát
denne. U pacientov, ktorí tolerujú
100 mg kanagliflozínu jedenkrát denne a ktorí majú odhadovanú
mieru glomerulárnej filtrácie
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
alebo CrCl ≥ 60 ml/min a potrebujú prísnejšiu kontrolu glykémie,
sa
môže dávka
zvýšiť na 300 mg jedenkrát
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata