Vivanza

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

vardenafil

Beszerezhető a:

Bayer AG 

ATC-kód:

G04BE09

INN (nemzetközi neve):

vardenafil

Terápiás csoport:

Uroloġiċi

Terápiás terület:

Disfunzjoni erettili

Terápiás javallatok:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'irġiel adulti. Id-disfunzjoni erettili hija l-inkapaċità li tinkiseb jew tinżamm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Biex Vivanza ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali. Vivanza mhux indikat għall-użu min-nisa.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Irtirat

Engedély dátuma:

2003-03-04

Betegtájékoztató

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VIVANZA 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
vardenafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Vivanza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vivanza
3.
Kif għandek tieħu Vivanza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vivanza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIVANZA U GЋALXIEX JINTUŻA
Vivanza fih vardenafil, membru ta’ klassi ta’ mediċini msejħa
inibituri ta’ phosphodiesterase tip 5.
Dawn huma wżati għall-kura ta’ disfunzjoni erettili f’irġiel
adulti, kondizzjoni li tissuġġerixxi
diffikultajiet biex tintlaħaq jew biex tinżamm erezzjon.
Fl-irġiel, ta’ l-inqas wieħed minn kull għaxra jkollhom
diffikultà biex jilħqu jew iżommu erezzjoni xi
darba jew oħra tul ħajjithom. Dan jista’ jiġri minħabba problemi
fiżiċi jew psikoloġiċi, jew taħlita tat-
tnejn. Tkun xi tkun il-kawża, minħabba tibdiliet fil-muskoli, vini u
arterji ma jkunx hemm biżżejjed
demm li jibqa’ fil-pene, u b’hekk tkun diffiċli biex il-pene
jibbies u jinżamm iebes.
Vivanza jaħdem biss meta int tkun sesswalment stimulat. Huwa jnaqqas
l-azzjoni tal-kimika naturali
fil-ġisem tiegħek li jġiegħel l-erezzjonijiet imorru. Vivanza
jħalli erezzjoni ddum biżżejjed biex int
ittemm b’mod sodisfaċenti l-attività sesswali
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vivanza 5 mg pilloli miksija b’rita
Vivanza 10 mg pilloli miksija b’rita
Vivanza 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola ta’ 5 mg pilloli miksija b’rita fiha 5 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Kull pillola ta’ 10 mg pilloli miksija b’rita fiha 10 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Kull pillola ta’ 20 mg pilloli miksija b’rita fiha 20 mg ta’
vardenafil (bħala hydrochloride).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Vivanza 5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“5” fuq in-naħa l-oħra.
Vivanza 10 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“10” fuq in-naħa l-oħra.
Vivanza 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli tondi, oranġjo immarkata b’’v’ fuq naħa waħda u
“20” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għal problema ta’ l-erezzjoni tal-pene fl-irġiel adulti.
Problema ta’ l-erezzjoni tal-pene hija l-
inabbiltà biex tintlaħaq jew tinżamm erezzjoni tal-pene
suffiċjenti biex l-att sesswali iseħħ b’mod
sodisfaċenti.
Biex Vivanza ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu f’irġiel adulti _
Id-doża rrakkomandata hija 10 mg, meħuda skont il-bżonn madwar 25
sa 60 minuta qabel l-att
sesswali. Skont kemm tkun effettiva u ttollerata mill-pazjent,
id-doża tista’ tiġi miżjuda għal 20 mg
jew imnaqqsa għal 5 mg. Id-doża massima rrakkomandata hija ta’ 20
mg. Il-frekwenza massima ta’
dożaġġ irrakkomandata hija darba kuljum. Vivanza jista’
jittieħed ma’ l-ikel jew mingħajr ikel. Jekk
jittieħed ma’ ikla li jkun fiha ħafna xaħmijiet, l-effett
jista’ jdum aktar bi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése