Ganfort

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

bimatoprosto, timololio

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kód:

S01ED51

INN (nemzetközi neve):

bimatoprost, timolol

Terápiás csoport:

Oftalmologai

Terápiás terület:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terápiás javallatok:

Intraokulinio slėgio (IOP) sumažėjimas pacientams, kuriems yra atvirojo kampo glaukoma arba akių hipertenzija, kurie nepakankamai reaguoja į vietinius beta adrenoblokatorius ar prostaglandino analogus.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2006-05-19

Betegtájékoztató

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
bimatoprostas / timololis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra GANFORT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant GANFORT
3.
Kaip vartoti GANFORT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti GANFORT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GANFORT IR KAM JIS VARTOJAMAS
GANFORT sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos
(bimatoprostas ir timololis), kurios
mažina spaudimą akyje. Bimatoprostas priklauso vaistų, vadinamųjų
prostamidų, prostaglandino
analogų, grupei. Timololis priklauso vaistų, vadinamųjų beta
blokatorių, grupei.
Jūsų akyje yra skaidraus, vandeningo skysčio, kuris maitina akies
vidų. Skystis iš akies nuolat išteka,
todėl jo trūkumui papildyti gaminamas naujas skystis. Jeigu skystis
negali pakankamai greitai ištekėti,
spaudimas akyje didėja ir ilgainiui gali pažeisti Jūsų regėjimą
(ši liga vadinama glaukoma).
GANFORT veikia mažindamas skysčio gaminimąsi ir taip pat didindamas
ištekančio skysčio kiekį.
Tai sumažina spaudimą akyje.
GANFORT akių lašai yra vartojami mažinti suaugusiųjų, įskaitant
senyvo amžiaus žmonių, didelį
akispūdį. Didelis akispūdis gali sukelti glaukomą. Jūsų
gydytojas skirs GANFORT, kai kitų akių lašų,
kurių sudėtyje yra beta blokatorių arba prostaglandino anal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 0,3 mg bimatoprosto ir 5 mg timololio (6,8 mg
timololio maleato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Viename ml tirpalo yra 0,05 mg benzalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas).
Bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vidinio akies spaudimo (VAS) mažinimas suaugusiems pacientams, kurie
serga atvirojo kampo
glaukoma ar akies hipertenzija, jeigu reakcija į vien lokaliai
vartojamų beta blokatorių ar
prostaglandino analogų poveikį yra nepakankama.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Rekomenduojamas dozavimas suaugusiesiems (įskaitant ir vyresnio
amžiaus žmones)_
Rekomenduojama dozė ─ vienas GANFORT lašas į pažeistą (-as)
akį (-is) kartą per parą arba ryte,
arba vakare. Preparatą reikia vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu.
Turimi literatūros apie GANFORT duomenys rodo, kad vartojant vakare
VAS mažinantis poveikis
gali būti didesnis nei vartojant ryte. Vis dėlto nutariant, ar
preparato skirti ryte, ar vakare, reikia
apsvarstyti, kada labiau tikėtina, kad pacientas laikysis gydymo
režimo (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu viena dozė praleidžiama, gydymą reikia tęsti lašinant kitą
dozę taip, kaip planuota. Dozė turi būti
ne didesnė kaip vienas lašas į pažeistą (-as) akį (-is) per
parą.
_Pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcijos sutrikusios_
Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija susilpnėjusi, GANFORT
poveikis netirtas. Todėl šiuos
pacientus juo gydyti reikėtų atsargiai.
_Vaikų populiacija_
GANFORT saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų
neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
3
Jeigu vietiškai reikia vartoti daugiau kaip vieną akių vaistinį
preparatą, skirtingų preparatų turi būti
įlašinama da
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése