Ganfort

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

bimatoprosto, timololio

থেকে পাওয়া:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

এটিসি কোড:

S01ED51

INN (International Name):

bimatoprost, timolol

Therapeutic group:

Oftalmologai

Therapeutic area:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Intraokulinio slėgio (IOP) sumažėjimas pacientams, kuriems yra atvirojo kampo glaukoma arba akių hipertenzija, kurie nepakankamai reaguoja į vietinius beta adrenoblokatorius ar prostaglandino analogus.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 23

অনুমোদন অবস্থা:

Įgaliotas

অনুমোদন তারিখ:

2006-05-19

তথ্য লিফলেট

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
bimatoprostas / timololis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra GANFORT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant GANFORT
3.
Kaip vartoti GANFORT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti GANFORT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GANFORT IR KAM JIS VARTOJAMAS
GANFORT sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos
(bimatoprostas ir timololis), kurios
mažina spaudimą akyje. Bimatoprostas priklauso vaistų, vadinamųjų
prostamidų, prostaglandino
analogų, grupei. Timololis priklauso vaistų, vadinamųjų beta
blokatorių, grupei.
Jūsų akyje yra skaidraus, vandeningo skysčio, kuris maitina akies
vidų. Skystis iš akies nuolat išteka,
todėl jo trūkumui papildyti gaminamas naujas skystis. Jeigu skystis
negali pakankamai greitai ištekėti,
spaudimas akyje didėja ir ilgainiui gali pažeisti Jūsų regėjimą
(ši liga vadinama glaukoma).
GANFORT veikia mažindamas skysčio gaminimąsi ir taip pat didindamas
ištekančio skysčio kiekį.
Tai sumažina spaudimą akyje.
GANFORT akių lašai yra vartojami mažinti suaugusiųjų, įskaitant
senyvo amžiaus žmonių, didelį
akispūdį. Didelis akispūdis gali sukelti glaukomą. Jūsų
gydytojas skirs GANFORT, kai kitų akių lašų,
kurių sudėtyje yra beta blokatorių arba prostaglandino anal
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 0,3 mg bimatoprosto ir 5 mg timololio (6,8 mg
timololio maleato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Viename ml tirpalo yra 0,05 mg benzalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas).
Bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vidinio akies spaudimo (VAS) mažinimas suaugusiems pacientams, kurie
serga atvirojo kampo
glaukoma ar akies hipertenzija, jeigu reakcija į vien lokaliai
vartojamų beta blokatorių ar
prostaglandino analogų poveikį yra nepakankama.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Rekomenduojamas dozavimas suaugusiesiems (įskaitant ir vyresnio
amžiaus žmones)_
Rekomenduojama dozė ─ vienas GANFORT lašas į pažeistą (-as)
akį (-is) kartą per parą arba ryte,
arba vakare. Preparatą reikia vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu.
Turimi literatūros apie GANFORT duomenys rodo, kad vartojant vakare
VAS mažinantis poveikis
gali būti didesnis nei vartojant ryte. Vis dėlto nutariant, ar
preparato skirti ryte, ar vakare, reikia
apsvarstyti, kada labiau tikėtina, kad pacientas laikysis gydymo
režimo (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu viena dozė praleidžiama, gydymą reikia tęsti lašinant kitą
dozę taip, kaip planuota. Dozė turi būti
ne didesnė kaip vienas lašas į pažeistą (-as) akį (-is) per
parą.
_Pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcijos sutrikusios_
Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija susilpnėjusi, GANFORT
poveikis netirtas. Todėl šiuos
pacientus juo gydyti reikėtų atsargiai.
_Vaikų populiacija_
GANFORT saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų
neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
3
Jeigu vietiškai reikia vartoti daugiau kaip vieną akių vaistinį
preparatą, skirtingų preparatų turi būti
įlašinama da
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-10-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-10-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 20-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 20-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 20-07-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন