Fycompa

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Perampanell

Beszerezhető a:

Eisai GmbH

ATC-kód:

N03AX22

INN (nemzetközi neve):

perampanel

Terápiás csoport:

Antiepileptika, Andere Antiepileptika

Terápiás terület:

Epilepsien, teilweise

Terápiás javallatok:

Fycompa ist zur adjunktiven Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundär generalisierten Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Epilepsie indiziert. Fycompa ist angezeigt für die adjuvante Behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen Patienten ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.

Termék összefoglaló:

Revision: 32

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2012-07-23

Betegtájékoztató

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG UND 12 MG FILMTABLETTEN
Perampanel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Fycompa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Fycompa beachten?
3.
Wie ist Fycompa einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fycompa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FYCOMPA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fycompa enthält den Wirkstoff Perampanel. Es gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
Antiepileptika bezeichnet werden. Diese Arzneimittel werden zur
Behandlung der Epilepsie
eingesetzt, bei welcher es wiederholt zu Krampfanfällen kommt. Sie
haben Fycompa von Ihrem Arzt
erhalten, um die Anzahl der bei Ihnen auftretenden Anfälle zu
reduzieren.
Fycompa wird zusammen mit anderen Antiepileptika zur Behandlung
bestimmter Formen der
Epilepsie angewendet:
Bei Erwachsenen, Jugendlichen (ab 12 Jahren) und Kindern (4–11
Jahre):
-
Es wird angewendet zur Behandlung von Anfällen, die einen Teil Ihres
Gehirns betreffen
(sogenannte „fokale Anfälle“).
-
Auf einen fokalen Anfall kann ein Anfall, der das gesamte Gehirn
betrifft, folgen (dies wird als
„sekundäre Generalisierung“ bezeichnet); dies ist aber keineswegs
immer der Fall.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
_ _
_ _
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Fycompa 2 mg Filmtabletten
Fycompa 4 mg Filmtabletten
Fycompa 6 mg Filmtabletten
Fycompa 8 mg Filmtabletten
Fycompa 10 mg Filmtabletten
Fycompa 12 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fycompa 2 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 2 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 2-mg-Filmtablette
enthält 78,5 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Fycompa 4 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 4 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 4-mg-Filmtablette
enthält 157,0 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Fycompa 6 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 6 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 6-mg-Filmtablette
enthält 151,0 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Fycompa 8 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 8 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 8-mg-Filmtablette
enthält 149,0 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Fycompa 10 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 10 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 10-mg-Filmtablette
enthält 147,0 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3
Fycompa 12 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 12 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 12-mg-Filmtablette
enthält 145,0 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Fycompa 2 mg Filmtabletten
Orangefarbene, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung E275 auf
der einen Seite und der
Prägung „2“ auf
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése