Fycompa

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Perampanell

Dostupné s:

Eisai GmbH

ATC kód:

N03AX22

INN (Mezinárodní Name):

perampanel

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika, Andere Antiepileptika

Terapeutické oblasti:

Epilepsien, teilweise

Terapeutické indikace:

Fycompa ist zur adjunktiven Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundär generalisierten Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Epilepsie indiziert. Fycompa ist angezeigt für die adjuvante Behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen Patienten ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2012-07-23

Informace pro uživatele

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG UND 12 MG FILMTABLETTEN
Perampanel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Fycompa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Fycompa beachten?
3.
Wie ist Fycompa einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fycompa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FYCOMPA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fycompa enthält den Wirkstoff Perampanel. Es gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
Antiepileptika bezeichnet werden. Diese Arzneimittel werden zur
Behandlung der Epilepsie
eingesetzt, bei welcher es wiederholt zu Krampfanfällen kommt. Sie
haben Fycompa von Ihrem Arzt
erhalten, um die Anzahl der bei Ihnen auftretenden Anfälle zu
reduzieren.
Fycompa wird zusammen mit anderen Antiepileptika zur Behandlung
bestimmter Formen der
Epilepsie angewendet:
Bei Erwachsenen, Jugendlichen (ab 12 Jahren) und Kindern (4–11
Jahre):
-
Es wird angewendet zur Behandlung von Anfällen, die einen Teil Ihres
Gehirns betreffen
(sogenannte „fokale Anfälle“).
-
Auf einen fokalen Anfall kann ein Anfall, der das gesamte Gehirn
betrifft, folgen (dies wird als
„sekundäre Generalisierung“ bezeichnet); dies ist aber keineswegs
immer der Fall.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
_ _
_ _
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Fycompa 2 mg Filmtabletten
Fycompa 4 mg Filmtabletten
Fycompa 6 mg Filmtabletten
Fycompa 8 mg Filmtabletten
Fycompa 10 mg Filmtabletten
Fycompa 12 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fycompa 2 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 2 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 2-mg-Filmtablette
enthält 78,5 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Fycompa 4 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 4 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 4-mg-Filmtablette
enthält 157,0 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Fycompa 6 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 6 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 6-mg-Filmtablette
enthält 151,0 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Fycompa 8 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 8 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 8-mg-Filmtablette
enthält 149,0 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Fycompa 10 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 10 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 10-mg-Filmtablette
enthält 147,0 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3
Fycompa 12 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 12 mg Perampanel.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine 12-mg-Filmtablette
enthält 145,0 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Fycompa 2 mg Filmtabletten
Orangefarbene, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung E275 auf
der einen Seite und der
Prägung „2“ auf
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů