Firazyr

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

icatibant

Beszerezhető a:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC-kód:

B06AC02

INN (nemzetközi neve):

icatibant

Terápiás csoport:

Terapia cardiacă

Terápiás terület:

Angioedem, ereditar

Terápiás javallatok:

Firazyr este indicat pentru tratamentul simptomatic al atacurilor acute de angioedem ereditar (HAE) la adulți (cu deficiență de inhibitor de C1-esterază).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2008-07-11

Betegtájékoztató

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FIRAZYR 30 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
icatibant
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Firazyr şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Firazyr
3.
Cum să utilizaţi Firazyr
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Firazyr
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FIRAZYR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Firazyr conţine substanţa activă icatibant.
Firazyr este utilizat pentru tratamentul simptomelor de angioedem
ereditar (AEE) la adulți, adolescenți
și copii cu vârsta de 2 ani și peste.
În cazul AEE, valorile unei substanţe prezente în circulaţia
sângelui denumită bradikinină sunt mărite,
acest lucru ducând la apariţia unor simptome cum sunt umflarea,
durerea, greaţa şi diareea.
Firazyr blochează activitatea bradikininei şi, astfel, opreşte
progresia ulterioară a simptomelor unei
crize de AEE.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FIRAZYR
NU UTILIZAŢI FIRAZYR
-
dacă sunteţi alergic la icatibant sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să luaţi Firazyr, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
-
dacă aveţi angină pectorală (f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Firazyr 30 mg, soluţie injectabilă în seringă preumplută.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută a 3 ml conţine acetat de icatibant,
echivalent la icatibant 30 mg.
Fiecare ml soluţie conţine icatibant 10 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţia este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Firazyr este indicat pentru tratamentul simptomatic al crizelor de
angioedem ereditar (AEE) la adulţi,
adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste, cu deficit de
inhibitor al C1-i esterazei.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Firazyr este destinat a fi utilizat sub îndrumarea unui specialist
în domeniul medical.
Doze
_Adulți _
Doza recomandată pentru adulți este o singură administrare
subcutanată a soluţiei conţinute în Firazyr
30 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută.
În majoritatea cazurilor, o singură injecţie cu Firazyr este
suficientă pentru tratamentul unei crize de
angioedem ereditar. În cazul în care nu se obţine o ameliorare
suficientă sau dacă simptomele reapar,
se poate administra o a doua injecţie cu Firazyr după 6 ore. Dacă
cea de-a doua injecţie nu produce o
ameliorare suficientă sau se observă o revenire a simptomelor, poate
fi administrată o a treia injecţie
de Firazyr, după un alt interval de 6 ore. În decursul a 24 de ore
nu este recomandat să se administreze
mai mult de 3 injecţii cu Firazyr.
În cadrul studiilor clinice nu s-au administrat mai mult de 8
injecţii cu Firazyr pe lună.
_Copii și adolescenți _
Doza recomandată de Firazyr în funcție de greutatea corporală la
copii și adolescenți (cu vârsta între 2
și 17 ani) este prezentată în tabelul 1 de mai jos.
3
TABELUL 1: SCHEMA DE DOZAJ PENTRU COPII ȘI ADOLESCENȚI
GREUTATE CORPORALĂ
DOZA (VOLUMUL INJECȚIEI)
12 kg - 25 kg
1
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-12-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-12-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-12-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése