Felpreva

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Beszerezhető a:

Vétoquinol SA

ATC-kód:

QP52AA51

INN (nemzetközi neve):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Terápiás csoport:

Katzen

Terápiás terület:

Anthelmintics,

Terápiás javallatok:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2021-11-11

Betegtájékoztató

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION:
Felpreva Lösung zum Auftropfen für kleine Katzen (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Katzen (> 2,5 –
5,0 kg)
Felpreva Lösung zum Auftropfen für große Katzen (> 5,0 – 8,0 kg)
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Felpreva Lösung zum Auftropfen für kleine Katzen (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Katzen (> 2,5 –
5,0 kg)
Felpreva Lösung zum Auftropfen für große Katzen (> 5,0 – 8,0 kg)
Tigolaner/Emodepsid/Praziquantel
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder Tropfapplikator enthält:
FELPREVA LÖSUNG ZUM
AUFTROPFEN
VOLUMEN DER
EINZELDOSIS
[ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSID
[MG]
PRAZIQUANTEL
[MG]
für kleine Katzen
(1,0 – 2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
für mittelgroße Katzen
(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
für große Katzen
(> 5,0 – 8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
SONSTIGE BESTANDTEILE 2,63 mg/ml Butylhydroxyanisol (E320) und 1,10
mg/ml
Butylhydroxytoluol (E321) als Antioxidantien.
Lösung zum Auftropfen.
Klare, gelbe bis rote Lösung.
Während der Lagerung kann eine Veränderung der Farbe auftreten.
Diese Erscheinung hat keinen
Einfluss auf die Produktqualität.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für Katzen mit bestehenden parasitären
Mischinfestationen/-infektionen oder bei Vorliegen eines
entsprechenden Gefährdungspotentials. Das Tierarzneimittel ist
ausschließlich für eine gleichzeitig auf
Ektoparasiten, Cestoden und Nematoden gerichtete Therapie indiziert.

Ektoparasiten:
Zur Behandlung eines Floh- (_Ctenocephalides felis_) und Zeckenbefall
s
(_Ixodes _
_ricinus, Ixodes holocyclus_) bei Katzen mit sofortiger und
anhaltender abtötender Wirkung
über 13 Wochen.
21

Das Tierarzneimittel kann als Teil der Be
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Felpreva Lösung zum Auftropfen für kleine Katzen (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Katzen (> 2,5 –
5,0 kg)
Felpreva Lösung zum Auftropfen für große Katzen (> 5,0 – 8,0 kg)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Jeder Tropfapplikator enthält:
VOLUMEN DER
EINZELDOSIS
[ML]
TIGOLANER
EMODEPSID
PRAZIQUANTEL
Felpreva für kleine Katzen
(1,0 – 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva für mittelgroße
Katzen
(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva für große Katzen
(> 5 – 8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
2,63 mg/ml Butylhydroxyanisol (E320) und 1,10 mg/ml Butylhydroxytoluol
(E321) als
Antioxidantien.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftropfen.
Klare, gelbe bis rote Lösung.
Während der Lagerung kann eine Veränderung der Farbe auftreten.
Diese Erscheinung hat keinen
Einfluss auf die Tierarzneimittelqualität.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Für Katzen mit bestehenden parasitären Mischinfestationen
/-infektionen oder bei Vorliegen eines
entsprechenden Gefährdungspotentials. Das Tierarzneimittel ist
ausschließlich für eine gleichzeitig auf
Ektoparasiten, Cestoden und Nematoden gerichtete Therapie indiziert.
Ektoparasiten

Zur Behandlung eines Floh- (_Ctenocephalides felis_) und Zeckenbefalls
(_Ixodes ricinus, Ixodes_
_holocyclus_) bei Katzen mit sofortiger und anhaltender abtötender
Wirkung über 13 Wochen.
3

Das Tierarzneimittel kann als Teil der Behandlungsstrategie zur
Kontrolle der allergischen
Flohdermatitis (FAD) eingesetzt werden.

Zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Fällen von
Notoedres-Kopfräude (_Notoedres_
_cati_).

Zur Behandlung eines Ohrmilbenbefalls (_Otodectes cynotis_)
Gastrointestin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése