Fabrazyme

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

agalsidase beta

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

A16AB04

INN (nemzetközi neve):

agalsidase beta

Terápiás csoport:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terápiás terület:

Doença de Fabry

Terápiás javallatok:

Fabrazyme é indicado para a terapia de reposição enzimática de longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Fabry (deficiência de α-galactosidase-A).

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2001-08-03

Betegtájékoztató

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
Folheto informativo: Informação para o doente
Fabrazyme 35 mg pó para concentrado para solução para perfusão.
agalsidase beta
-
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois
contém informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Fabrazyme e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Fabrazyme
3.
Como utilizar Fabrazyme
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fabrazyme
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Fabrazyme e para que é utilizado
Fabrazyme contém a substância ativa agalsidase beta e é usado como
terapêutica de substituição
enzimática na doença de Fabry, na qual o nível da atividade da
enzima -galactosidase está ausente ou
é inferior ao normal. Se sofrer da doença de Fabry, uma substância
gorda, chamada
globotriaosilceramida (GL-3), não é removida das células do seu
corpo e começa a acumular-se nas
paredes dos vasos sanguíneos dos órgãos.
Fabrazyme está indicado para ser utilizado na terapêutica de
substituição enzimática prolongada em
doentes com um diagnóstico confirmado de doença de Fabry.
Fabrazyme é indicado em adultos, adolescentes e crianças com mais de
8 anos de idade.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fabrazyme
Não utilize Fabrazyme
- se tem alergia à agalsidase beta ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na
secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar F
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fabrazyme 35 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Fabrazyme 5 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fabrazyme 35 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis de Fabrazyme contém um valor nominal de
35 mg de agalsidase beta.
Após reconstituição, em 7,2 ml de água para preparações
injetáveis cada frasco para injetáveis de
Fabrazyme contém 5 mg/ml (35 mg/7 ml) de agalsidase beta. A solução
reconstituída tem de ser
diluída posteriormente (ver secção 6.6).
Fabrazyme 5 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis de Fabrazyme contém um valor nominal de
5 mg de agalsidase beta. Após
reconstituição, em 1,1 ml de água para preparações injetáveis
cada frasco para injetáveis de
Fabrazyme contém 5 mg/ml de agalsidase beta. A solução
reconstituída tem de ser diluída
posteriormente (ver secção 6.6).
A agalsidase beta é uma forma recombinante da α-galactosidase A
humana e é produzida por
tecnologia de ADN recombinante utilizando uma cultura de células de
mamífero de ovário de Hamster
Chinês (CHO). A sequência de aminoácidos da forma recombinante,
assim como a sequência
nucleotídica que a codificou, são idênticas à forma natural da
-galactosidase A.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Liofilizado ou pó branco ou quase branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Fabrazyme está indicado para a terapêutica de substituição
enzimática prolongada em doentes com um
diagnóstico confirmado de doença de Fabry (deficiência da
α-galactosidase A).
Fabrazyme é indicado em adultos, adolescentes e crianças com mais de
8 anos de idade.
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Fabrazyme deve ser efetuado sob a supervisão de um
médico c
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése