Fabrazyme

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

agalsidase beta

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

A16AB04

INN (الاسم الدولي):

agalsidase beta

المجموعة العلاجية:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

المجال العلاجي:

Doença de Fabry

الخصائص العلاجية:

Fabrazyme é indicado para a terapia de reposição enzimática de longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de Fabry (deficiência de α-galactosidase-A).

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2001-08-03

نشرة المعلومات

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
Folheto informativo: Informação para o doente
Fabrazyme 35 mg pó para concentrado para solução para perfusão.
agalsidase beta
-
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois
contém informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Fabrazyme e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Fabrazyme
3.
Como utilizar Fabrazyme
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fabrazyme
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Fabrazyme e para que é utilizado
Fabrazyme contém a substância ativa agalsidase beta e é usado como
terapêutica de substituição
enzimática na doença de Fabry, na qual o nível da atividade da
enzima -galactosidase está ausente ou
é inferior ao normal. Se sofrer da doença de Fabry, uma substância
gorda, chamada
globotriaosilceramida (GL-3), não é removida das células do seu
corpo e começa a acumular-se nas
paredes dos vasos sanguíneos dos órgãos.
Fabrazyme está indicado para ser utilizado na terapêutica de
substituição enzimática prolongada em
doentes com um diagnóstico confirmado de doença de Fabry.
Fabrazyme é indicado em adultos, adolescentes e crianças com mais de
8 anos de idade.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fabrazyme
Não utilize Fabrazyme
- se tem alergia à agalsidase beta ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na
secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar F
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fabrazyme 35 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Fabrazyme 5 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fabrazyme 35 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis de Fabrazyme contém um valor nominal de
35 mg de agalsidase beta.
Após reconstituição, em 7,2 ml de água para preparações
injetáveis cada frasco para injetáveis de
Fabrazyme contém 5 mg/ml (35 mg/7 ml) de agalsidase beta. A solução
reconstituída tem de ser
diluída posteriormente (ver secção 6.6).
Fabrazyme 5 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis de Fabrazyme contém um valor nominal de
5 mg de agalsidase beta. Após
reconstituição, em 1,1 ml de água para preparações injetáveis
cada frasco para injetáveis de
Fabrazyme contém 5 mg/ml de agalsidase beta. A solução
reconstituída tem de ser diluída
posteriormente (ver secção 6.6).
A agalsidase beta é uma forma recombinante da α-galactosidase A
humana e é produzida por
tecnologia de ADN recombinante utilizando uma cultura de células de
mamífero de ovário de Hamster
Chinês (CHO). A sequência de aminoácidos da forma recombinante,
assim como a sequência
nucleotídica que a codificou, são idênticas à forma natural da
-galactosidase A.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Liofilizado ou pó branco ou quase branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Fabrazyme está indicado para a terapêutica de substituição
enzimática prolongada em doentes com um
diagnóstico confirmado de doença de Fabry (deficiência da
α-galactosidase A).
Fabrazyme é indicado em adultos, adolescentes e crianças com mais de
8 anos de idade.
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento com Fabrazyme deve ser efetuado sob a supervisão de um
médico c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات