Fablyn

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Τρυγική λασοφοξιφαίνη

Beszerezhető a:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

G03

INN (nemzetközi neve):

lasofoxifene

Terápiás csoport:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Terápiás terület:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

Terápiás javallatok:

Το Fablyn ενδείκνυται για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων αλλά όχι κατάγματα ισχίου (βλ. Παράγραφο 5. Κατά τον προσδιορισμό, την επιλογή του Fablyn ή άλλων θεραπειών, συμπεριλαμβανομένων των οιστρογόνων, σε μια μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει να εξεταστεί εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό ιστό, καθώς και τον καρδιαγγειακό κίνδυνο και τα οφέλη (βλέπε τμήμα 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2009-02-24

Betegtájékoztató

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FABLYN 500 μικρογραμμάρια επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει τρυγική
λασοφοξιφαίνη, ισοδύναμη με 500
μικρογραμμάρια λασοφοξιφαίνης.
Έκδοχο: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 71,34 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Τριγωνικά,
χρώματος ροδακινί, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, με χαραγμένη την
επισήμανση
“Pfizer” στη μια πλευρά και “OPR 05” στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το FABLYN ενδείκνυται για τη θεραπεία της
οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Έχει
καταδειχθεί μία σημαντική μείωση στην
επίπτωση των σπ
ονδ
υλικών
και μη σπονδυλικών καταγμάτων, αλλά
όχι των καταγμάτων ισχίου (βλέπε
παράγραφο 5.1).
Κατά την επιλογή της χορήγησης FABLYN ή
άλλων θεραπειών, συμπεριλαμβανομένων
των
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FABLYN 500 μικρογραμμάρια επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει τρυγική
λασοφοξιφαίνη, ισοδύναμη με 500
μικρογραμμάρια λασοφοξιφαίνης.
Έκδοχο: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 71,34 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Τριγωνικά,
χρώματος ροδακινί, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, με χαραγμένη την
επισήμανση
“Pfizer” στη μια πλευρά και “OPR 05” στην
άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το FABLYN ενδείκνυται για τη θεραπεία της
οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Έχει
καταδειχθεί μία σημαντική μείωση στην
επίπτωση των σπ
ονδ
υλικών
και μη σπονδυλικών καταγμάτων, αλλά
όχι των καταγμάτων ισχίου (βλέπε
παράγραφο 5.1).
Κατά την επιλογή της χορήγησης FABLYN ή
άλλων θεραπειών, συμπεριλαμβανομένων
των
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-06-2012

Dokumentumelőzmények megtekintése