Equilis Te

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

tetanus toxoid

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AB03

INN (nemzetközi neve):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terápiás csoport:

Zirgi

Terápiás terület:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

Terápiás javallatok:

Zirgu aktīva imunizācija no 6 mēnešu vecuma pret stingumkrampju, lai novērstu mirstību. Sākums imunitāti: 2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas courseDuration imunitātes: 17 mēnešu laikā pēc primārās vakcinācijas kursu, 24 mēnešus pēc pirmā revakcinācija.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2005-07-08

Betegtájékoztató

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUILIS TE SUSPENSIJA INJEKCIJAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Te suspensija injekcijai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tetanusa toksoīds
40
Lf
1
1
Flokulācijas ekvivalenti; kas atbilst ≥ 30 SV/ml jūrascūciņu
seruma Ph.Eur. potences testā.
PAPILDVIELAS:
Attīrīts saponīns
375 µg
Holesterols
125 µg
Fosfatidilholīns
62,5 µg
Dzidra lāsmojoša suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret tetānusu, lai
novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
17 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
24 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
16
Reti var novērot difūzu, cietu vai mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm
diametrā) injekcijas vietā, kas
regresē 2 dienu laikā. Ļoti retos gadījumos lokāla reakcija var
pārsniegt 5 cm un iespējams
turpināties ilgāk nekā 2 dienas. Reti var novērot sāpes
injekcijas vietā, kas var izraisīt īslaicīgu
funkcionālu diskomfortu (stīvumu). Ļoti retos gadījumos var
novērot drudzi, dažreiz kopā ar
letarģiju un apetītes zudumu, kas ilgst vienu dienu, ārkārtējos
apstākļos līdz pat 3 dienām.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērota(-s)
nevēlama(-s) blakusparādība(-s) viena
ārstēšanas kursa laikā),
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
dzīvniekiem),
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1,000
dzīvniekiem),
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Te suspensija injekcijai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tetanusa toksoīds
40
Lf
1
1
Flokulācijas ekvivalenti; kas atbilst ≥ 30 SV/ml jūrascūciņu
seruma Ph.Eur. potences testā.
PAPILDVIELAS:
Attīrīts saponīns
375
µg
Holesterols
125
µg
Fosfatidilholīns
62,5
µg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Dzidra lāsmojoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret tetānusu, lai
novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
17 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
24 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Tā kā iespējama maternālo antivielu interference, kumeļus
nedrīkst vakcinēt līdz 6 mēnešu vecumam,
it īpaši, ja ķēves ir bijušas revakcinētas pēdējo divu
grūsnības mēnešu laikā.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Reti var novērot difūzu, cietu vai mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm
diametrā) injekcijas vietā, kas
regresē 2 dienu laikā. Ļoti retos gadījumos lokāla reakcija var
pārsniegt 5 cm un iespējams
turpināties ilgāk nekā 2 dienas. Reti var novērot sāpes
injekcijas vietā, kas var izraisīt īslaicīgu
funkcionālu diskomfortu (stīvumu). Ļoti reto
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-04-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése