Equilis Te

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-02-2021

Toimeaine:

tetanus toxoid

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI05AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapeutiline rühm:

Zirgi

Terapeutiline ala:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

Näidustused:

Zirgu aktīva imunizācija no 6 mēnešu vecuma pret stingumkrampju, lai novērstu mirstību. Sākums imunitāti: 2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas courseDuration imunitātes: 17 mēnešu laikā pēc primārās vakcinācijas kursu, 24 mēnešus pēc pirmā revakcinācija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2005-07-08

Infovoldik

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUILIS TE SUSPENSIJA INJEKCIJAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Te suspensija injekcijai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tetanusa toksoīds
40
Lf
1
1
Flokulācijas ekvivalenti; kas atbilst ≥ 30 SV/ml jūrascūciņu
seruma Ph.Eur. potences testā.
PAPILDVIELAS:
Attīrīts saponīns
375 µg
Holesterols
125 µg
Fosfatidilholīns
62,5 µg
Dzidra lāsmojoša suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret tetānusu, lai
novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
17 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
24 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
16
Reti var novērot difūzu, cietu vai mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm
diametrā) injekcijas vietā, kas
regresē 2 dienu laikā. Ļoti retos gadījumos lokāla reakcija var
pārsniegt 5 cm un iespējams
turpināties ilgāk nekā 2 dienas. Reti var novērot sāpes
injekcijas vietā, kas var izraisīt īslaicīgu
funkcionālu diskomfortu (stīvumu). Ļoti retos gadījumos var
novērot drudzi, dažreiz kopā ar
letarģiju un apetītes zudumu, kas ilgst vienu dienu, ārkārtējos
apstākļos līdz pat 3 dienām.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērota(-s)
nevēlama(-s) blakusparādība(-s) viena
ārstēšanas kursa laikā),
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
dzīvniekiem),
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1,000
dzīvniekiem),
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Te suspensija injekcijai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tetanusa toksoīds
40
Lf
1
1
Flokulācijas ekvivalenti; kas atbilst ≥ 30 SV/ml jūrascūciņu
seruma Ph.Eur. potences testā.
PAPILDVIELAS:
Attīrīts saponīns
375
µg
Holesterols
125
µg
Fosfatidilholīns
62,5
µg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Dzidra lāsmojoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret tetānusu, lai
novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
17 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
24 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Tā kā iespējama maternālo antivielu interference, kumeļus
nedrīkst vakcinēt līdz 6 mēnešu vecumam,
it īpaši, ja ķēves ir bijušas revakcinētas pēdējo divu
grūsnības mēnešu laikā.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Reti var novērot difūzu, cietu vai mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm
diametrā) injekcijas vietā, kas
regresē 2 dienu laikā. Ļoti retos gadījumos lokāla reakcija var
pārsniegt 5 cm un iespējams
turpināties ilgāk nekā 2 dienas. Reti var novērot sāpes
injekcijas vietā, kas var izraisīt īslaicīgu
funkcionālu diskomfortu (stīvumu). Ļoti reto
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 30-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 30-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-02-2021

Vaadake dokumentide ajalugu