Epoetin Alfa Hexal

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

epoetin alfa

Beszerezhető a:

Hexal AG

ATC-kód:

B03XA01

INN (nemzetközi neve):

epoetin alfa

Terápiás csoport:

Antianemijski pripravci

Terápiás terület:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terápiás javallatok:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, već postojeće anemije u početku kemoterapije).

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2007-08-27

Betegtájékoztató

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 IU/0,7 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
epoetin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Epoetin alfa HEXAL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Epoetin alfa HEXAL
3.
Kako primjenjivati Epoetin alfa HEXAL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epoetin alfa HEXAL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPOETIN ALFA HEXAL I ZA ŠT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epoetin alfa HEXAL 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 6000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 7000 IU/0,7 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 8000 IU/0,8 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 9000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epoetin alfa HEXAL 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,5 ml sadrži 1000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 8,4 mikrograma epoetina
alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 1 ml sadrži 2000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 16,8 mikrograma epoetina
alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,3 ml sadrži 3000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 25,2 mikrograma epoetina
alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u na
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése