Elocta

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ефмороктоког алфа

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

efmoroctocog alfa

Terápiás csoport:

Антихеморагични

Terápiás terület:

Хемофилия А

Terápiás javallatok:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Elocta може да се използва за всички възрастови групи.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2015-11-18

Betegtájékoztató

                                61
Б. ЛИСТОВКА
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELOCTA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 750 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 1500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 4000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ефмороктоког алфа (efmoroctocog alfa)
(рекомбинантен коагулационен фактор
VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ELOCTA 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 750 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 1500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 4000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ELOCTA 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
ефмороктоког алфа (efmoroctocog alfa).
ELOCTA съдържа приблизително 83 IU/ml
рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII,
ефмороктоког алфа, след
реконституиране.
ELOCTA 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
ефмороктоког алфа (efmoroctocog alfa). ELOCTA
съдържа
приблизително 167 IU/ml рекомбинантен
ефмороктоког алфа след
реконституиране.
ELOCTA 750 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 750 IU
ефмороктоког алфа (efmoroctocog alfa). ELOCTA
съдържа
приблизително 250 IU/ml рекомбинант
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-02-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése