Elocta

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-02-2021

Aktiva substanser:

ефмороктоког алфа

Tillgänglig från:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

efmoroctocog alfa

Terapeutisk grupp:

Антихеморагични

Terapiområde:

Хемофилия А

Terapeutiska indikationer:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Elocta може да се използва за всички възрастови групи.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-11-18

Bipacksedel

                                61
Б. ЛИСТОВКА
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELOCTA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 750 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 1500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELOCTA 4000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ефмороктоког алфа (efmoroctocog alfa)
(рекомбинантен коагулационен фактор
VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ELOCTA 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 750 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 1500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ELOCTA 4000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ELOCTA 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
ефмороктоког алфа (efmoroctocog alfa).
ELOCTA съдържа приблизително 83 IU/ml
рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII,
ефмороктоког алфа, след
реконституиране.
ELOCTA 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
ефмороктоког алфа (efmoroctocog alfa). ELOCTA
съдържа
приблизително 167 IU/ml рекомбинантен
ефмороктоког алфа след
реконституиране.
ELOCTA 750 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 750 IU
ефмороктоког алфа (efmoroctocog alfa). ELOCTA
съдържа
приблизително 250 IU/ml рекомбинант
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2018

Visa dokumenthistorik