Duaklir Genuair

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aclidinium bromid, формотерола фумарата dihidrat

Beszerezhető a:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

R03AL

INN (nemzetközi neve):

aclidinium bromide, formoterol

Terápiás csoport:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terápiás terület:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terápiás javallatok:

Duaklir Genuair je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMA/12 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij/formoterolfumarat dihidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4 .
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Duaklir Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Duaklir Genuair
3.
Kako primjenjivati Duaklir Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duaklir Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE DUAKLIR GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DUAKLIR GENUAIR
Lijek sadrži dvije djelatne tvari, aklidinij i formoterolfumarat
dihidrat. Obje pripadaju skupini lijekova
pod nazivom bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju mišiće u
dišnim putovima, što omogućava da
se dišni putovi više otvore i pomaže Vam da lakše dišete. Genuair
inhalator prilikom udisanja
dostavlja djelatne tvari izravno u Vaša pluća.
ZA ŠTO SE KORISTI DUAKLIR GENUAIR
Duaklir Genuair se koristi kod odraslih bolesnika koji imaju
poteškoće u disanju zbog bolesti pluća
koja se naziva kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB), pri kojoj
su dišni putovi i zračne vrećice
(alveole) u plućima oštećeni ili zatvoreni. Otvarajući dišne
putove, lijek 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Duaklir Genuair 340 mikrograma/12 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
396 mikrograma aklidinijeva
bromida (što odgovara 340 mikrograma aklidinija) i 11,8 mikrograma
formoterolfumarat dihidrata. To
odgovara odmjernoj dozi od 400 mikrograma aklidinijeva bromida (što
odgovara 343 mikrograma
aklidinija) i odmjernoj dozi od 12 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna isporučena doza sadrži približno 11 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i narančastim
gumbom za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Duaklir Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije
za ublažavanje simptoma u odraslih
bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti pluća (KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija dvaput dnevno.
Ako se propusti jedna doza, potrebno ju je uzeti što je prije moguće
i potom sljedeću dozu treba uzeti
u uobičajeno vrijeme. Ne smije se uzeti dvostruka doza kako bi se
nadoknadila propuštena doza.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
3
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Duaklir Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése