Duaklir Genuair

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aclidinium bromid, формотерола фумарата dihidrat

थमां उपलब्ध:

Covis Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AL

INN (इंटरनेशनल नाम):

aclidinium bromide, formoterol

चिकित्सीय समूह:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

चिकित्सीय संकेत:

Duaklir Genuair je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMA/12 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij/formoterolfumarat dihidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4 .
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Duaklir Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Duaklir Genuair
3.
Kako primjenjivati Duaklir Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duaklir Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE DUAKLIR GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DUAKLIR GENUAIR
Lijek sadrži dvije djelatne tvari, aklidinij i formoterolfumarat
dihidrat. Obje pripadaju skupini lijekova
pod nazivom bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju mišiće u
dišnim putovima, što omogućava da
se dišni putovi više otvore i pomaže Vam da lakše dišete. Genuair
inhalator prilikom udisanja
dostavlja djelatne tvari izravno u Vaša pluća.
ZA ŠTO SE KORISTI DUAKLIR GENUAIR
Duaklir Genuair se koristi kod odraslih bolesnika koji imaju
poteškoće u disanju zbog bolesti pluća
koja se naziva kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB), pri kojoj
su dišni putovi i zračne vrećice
(alveole) u plućima oštećeni ili zatvoreni. Otvarajući dišne
putove, lijek 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Duaklir Genuair 340 mikrograma/12 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
396 mikrograma aklidinijeva
bromida (što odgovara 340 mikrograma aklidinija) i 11,8 mikrograma
formoterolfumarat dihidrata. To
odgovara odmjernoj dozi od 400 mikrograma aklidinijeva bromida (što
odgovara 343 mikrograma
aklidinija) i odmjernoj dozi od 12 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna isporučena doza sadrži približno 11 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i narančastim
gumbom za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Duaklir Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije
za ublažavanje simptoma u odraslih
bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti pluća (KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija dvaput dnevno.
Ako se propusti jedna doza, potrebno ju je uzeti što je prije moguće
i potom sljedeću dozu treba uzeti
u uobičajeno vrijeme. Ne smije se uzeti dvostruka doza kako bi se
nadoknadila propuštena doza.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
3
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Duaklir Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-01-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें