Drovelis

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

drospirenone, estetrol monohydrate

Beszerezhető a:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kód:

G03

INN (nemzetközi neve):

estetrol, drospirenone

Terápiás csoport:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terápiás terület:

Contraceptives, Oral

Terápiás javallatok:

oral contraceptive.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2021-05-19

Betegtájékoztató

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DROVELIS 3 MG/14,2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
drospirenone/estetrolo
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
INFORMAZIONI IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI
COMBINATI (COC)
•
Se usati correttamente, costituiscono uno dei metodi contraccettivi
reversibili più affidabili.
•
Aumentano lievemente il rischio che si formi un coagulo di sangue
nelle vene e nelle arterie, in
particolare nel primo anno di utilizzo o se si riprende l’uso di un
contraccettivo ormonale
combinato dopo un’interruzione di 4 o più settimane.
•
Stia attenta e si rivolga al medico se pensa di poter avere sintomi
dovuti a un coagulo di sangue
(vedere paragrafo 2 “Coaguli di sangue”).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso. .
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Drovelis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Drovelis
3.
Come prendere Drovelis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Drovelis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DROVELIS E A COSA SERVE
Drovelis è una pillola anticoncezionale che serve a evitare una
gravidanza.
-
Le 24 comp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Drovelis 3 mg/14,2 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa attiva rosa contiene 3 mg di drospirenone ed estetrolo
monoidrato equivalente
a 14,2 mg di estetrolo.
Ogni compressa di placebo bianca non contiene principi attivi.
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa attiva rosa contiene 40 mg di lattosio monoidrato.
Ogni compressa di placebo bianca contiene 68 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
La compressa rivestita con film attiva è rosa, rotonda, con diametro
di 6 mm, biconvessa, con un logo
a forma di goccia impresso su un lato.
La compressa rivestita con film di placebo è bianca o biancastra,
rotonda, con diametro di 6 mm,
biconvessa, con un logo a forma di goccia impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione orale.
La decisione di prescrivere Drovelis deve tenere in considerazione i
fattori di rischio attuali di ogni
singola donna, in particolare quelli relativi alla tromboembolia
venosa (TEV), e il rischio di TEV
associato a Drovelis in confronto ad altri contraccettivi ormonali
combinati (COC) (vedere
paragrafi 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia e modo di somministrazione
_Come assumere Drovelis _
3
Uso orale.
Deve essere assunta una compressa ogni giorno per 28 giorni
consecutivi. La compressa deve essere
presa ogni giorno alla stessa ora circa, se necessario, con un po’
di liquido, seguendo l’ordine indicato
sul blister. Ogni confezione inizia con 24 compresse at
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-12-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése