Docetaxel Teva Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

docétaxel

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

L01CD02

INN (nemzetközi neve):

docetaxel

Terápiás csoport:

Agents antinéoplasiques

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terápiás javallatok:

Sein cancerDocetaxel Teva Pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. Une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. Non à petites cellules du poumon cancerDocetaxel Teva Pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. Docetaxel Teva Pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. De la Prostate cancerDocetaxel Teva Pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Retiré

Engedély dátuma:

2011-01-21

Betegtájékoztató

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
HEITI LYFS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg innrennslisþykkni og leysir, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert stakskammta hettuglas af Docetaxel Teva Pharma þykkni
inniheldur 20 mg dócetaxel
(vatnsfrítt). Hver ml af þykkni inniheldur 27,73 mg af dócetaxeli.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas af þykkni inniheldur 25,1 % (w/w) vatnsfrítt
etanól.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni og leysir, lausn.
Þykknið er tær, seigfljótandi, gul til gulbrún lausn.
Leysirinn er litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Docetaxel Teva Pharma eitt sér er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið
brjóstakrabbamein sem er staðbundið eða með meinvörpum þegar
ekki hefur fengist svörun við
annarri krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf
ættu að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
Lungnakrabbamein, sem er ekki af smáfrumugerð
Docetaxel Teva Pharma er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein,
sem er staðbundið eða með meinvörpum og er ekki af
smáfrumugerð, þegar ekki hefur fengist svörun
við annarri krabbameinslyfjameðferð.
Docetaxel Teva Pharma ásamt cisplatíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með óskurðtækt, langt
gengið lungnakrabbamein, sem er staðbundið eða með meinvörpum og
er ekki af smáfrumugerð,
þegar þeir hafa ekki áður fengið meðferð með krabbameinslyfjum
við þessum sjúkdómi.
Blöðruhálskirtilskrabbamein
Docetaxel Teva Pharma ásamt prednisóni eða prednisólóni er
ætlað til meðferðar á sjúklingum með
krabbamein í blöðruhálskirtli með meinvörpum, sem svara ekki
andhormón meðferð (hormone
refractory metastatic cancer).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Notkun dócetaxels skal bundin við krabbameinsdeildir þar sem
sérþekking á notkun krabbameinslyfja
er fy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
HEITI LYFS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg innrennslisþykkni og leysir, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert stakskammta hettuglas af Docetaxel Teva Pharma þykkni
inniheldur 20 mg dócetaxel
(vatnsfrítt). Hver ml af þykkni inniheldur 27,73 mg af dócetaxeli.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas af þykkni inniheldur 25,1 % (w/w) vatnsfrítt
etanól.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni og leysir, lausn.
Þykknið er tær, seigfljótandi, gul til gulbrún lausn.
Leysirinn er litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Docetaxel Teva Pharma eitt sér er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið
brjóstakrabbamein sem er staðbundið eða með meinvörpum þegar
ekki hefur fengist svörun við
annarri krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf
ættu að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
Lungnakrabbamein, sem er ekki af smáfrumugerð
Docetaxel Teva Pharma er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein,
sem er staðbundið eða með meinvörpum og er ekki af
smáfrumugerð, þegar ekki hefur fengist svörun
við annarri krabbameinslyfjameðferð.
Docetaxel Teva Pharma ásamt cisplatíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með óskurðtækt, langt
gengið lungnakrabbamein, sem er staðbundið eða með meinvörpum og
er ekki af smáfrumugerð,
þegar þeir hafa ekki áður fengið meðferð með krabbameinslyfjum
við þessum sjúkdómi.
Blöðruhálskirtilskrabbamein
Docetaxel Teva Pharma ásamt prednisóni eða prednisólóni er
ætlað til meðferðar á sjúklingum með
krabbamein í blöðruhálskirtli með meinvörpum, sem svara ekki
andhormón meðferð (hormone
refractory metastatic cancer).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Notkun dócetaxels skal bundin við krabbameinsdeildir þar sem
sérþekking á notkun krabbameinslyfja
er fy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése