Docetaxel Teva Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

docétaxel

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01CD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

docetaxel

चिकित्सीय समूह:

Agents antinéoplasiques

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Sein cancerDocetaxel Teva Pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. Une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. Non à petites cellules du poumon cancerDocetaxel Teva Pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. Docetaxel Teva Pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. De la Prostate cancerDocetaxel Teva Pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Retiré

प्राधिकरण की तारीख:

2011-01-21

सूचना पत्रक

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
HEITI LYFS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg innrennslisþykkni og leysir, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert stakskammta hettuglas af Docetaxel Teva Pharma þykkni
inniheldur 20 mg dócetaxel
(vatnsfrítt). Hver ml af þykkni inniheldur 27,73 mg af dócetaxeli.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas af þykkni inniheldur 25,1 % (w/w) vatnsfrítt
etanól.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni og leysir, lausn.
Þykknið er tær, seigfljótandi, gul til gulbrún lausn.
Leysirinn er litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Docetaxel Teva Pharma eitt sér er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið
brjóstakrabbamein sem er staðbundið eða með meinvörpum þegar
ekki hefur fengist svörun við
annarri krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf
ættu að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
Lungnakrabbamein, sem er ekki af smáfrumugerð
Docetaxel Teva Pharma er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein,
sem er staðbundið eða með meinvörpum og er ekki af
smáfrumugerð, þegar ekki hefur fengist svörun
við annarri krabbameinslyfjameðferð.
Docetaxel Teva Pharma ásamt cisplatíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með óskurðtækt, langt
gengið lungnakrabbamein, sem er staðbundið eða með meinvörpum og
er ekki af smáfrumugerð,
þegar þeir hafa ekki áður fengið meðferð með krabbameinslyfjum
við þessum sjúkdómi.
Blöðruhálskirtilskrabbamein
Docetaxel Teva Pharma ásamt prednisóni eða prednisólóni er
ætlað til meðferðar á sjúklingum með
krabbamein í blöðruhálskirtli með meinvörpum, sem svara ekki
andhormón meðferð (hormone
refractory metastatic cancer).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Notkun dócetaxels skal bundin við krabbameinsdeildir þar sem
sérþekking á notkun krabbameinslyfja
er fy
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
HEITI LYFS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg innrennslisþykkni og leysir, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert stakskammta hettuglas af Docetaxel Teva Pharma þykkni
inniheldur 20 mg dócetaxel
(vatnsfrítt). Hver ml af þykkni inniheldur 27,73 mg af dócetaxeli.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas af þykkni inniheldur 25,1 % (w/w) vatnsfrítt
etanól.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni og leysir, lausn.
Þykknið er tær, seigfljótandi, gul til gulbrún lausn.
Leysirinn er litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Docetaxel Teva Pharma eitt sér er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið
brjóstakrabbamein sem er staðbundið eða með meinvörpum þegar
ekki hefur fengist svörun við
annarri krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf
ættu að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
Lungnakrabbamein, sem er ekki af smáfrumugerð
Docetaxel Teva Pharma er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein,
sem er staðbundið eða með meinvörpum og er ekki af
smáfrumugerð, þegar ekki hefur fengist svörun
við annarri krabbameinslyfjameðferð.
Docetaxel Teva Pharma ásamt cisplatíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með óskurðtækt, langt
gengið lungnakrabbamein, sem er staðbundið eða með meinvörpum og
er ekki af smáfrumugerð,
þegar þeir hafa ekki áður fengið meðferð með krabbameinslyfjum
við þessum sjúkdómi.
Blöðruhálskirtilskrabbamein
Docetaxel Teva Pharma ásamt prednisóni eða prednisólóni er
ætlað til meðferðar á sjúklingum með
krabbamein í blöðruhálskirtli með meinvörpum, sem svara ekki
andhormón meðferð (hormone
refractory metastatic cancer).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Notkun dócetaxels skal bundin við krabbameinsdeildir þar sem
sérþekking á notkun krabbameinslyfja
er fy
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-01-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें