Deferasirox Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

deferasirox

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

V03AC03

INN (nemzetközi neve):

deferasirox

Terápiás csoport:

Všetky ostatné terapeutické výrobky, Železo chelatačné činidlá

Terápiás terület:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terápiás javallatok:

Deferasirox Dohode je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) u pacientov s beta thalassaemia major vo veku 6 rokov a starších. Deferasirox Dohode je taktiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:v pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku 2 až 5 rokov,u dospelých a pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé krvné transfúzie (.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2020-01-09

Betegtájékoztató

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEFERASIROX ACCORD 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX ACCORD 180 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DEFERASIROX ACCORD 360 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
deferasirox
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Deferasirox Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Deferasirox Accord
3.
Ako užívať Deferasirox Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Deferasirox Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEFERASIROX ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord obsahuje liečivo nazvané deferasirox. Je to
chelátor železa, čo je liek používaný
na odstraňovanie nadbytku železa z tela (označuje sa tiež ako
preťaženie železom). Zachytáva a
odstraňuje nadbytočné železo, ktoré sa potom vylučuje hlavne
stolicou.
NA ČO SA DEFERASIROX ACCORD POUŽÍVA
Opakované krvné transfúzie môžu byť potrebné u pacientov s
rôznymi druhmi málokrvnosti
(napríklad talasémiou, kosáčikovitou anémiou alebo
myelodysplastickým syndrómom (MDS)).
Opakované transfúzie krvi však môžu vyvolať hromadenie
nadbytočného železa. Dochádza k tomu,
pretože krv obsahuje železo a vaše telo nemá prirodzený spô
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Deferasirox Accord 90 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Accord 180 mg filmom obalené tablety
Deferasirox Accord 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Deferasirox Accord 90 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 90 mg tableta obsahuje aj 27 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 2,95 mg ricínového oleja.
Deferasirox Accord 180 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 180 mg tableta obsahuje aj 54 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 5,9 mg ricínového oleja.
Deferasirox Accord 360 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 360 mg tableta obsahuje aj 108 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 11,8 mg ricínového
oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Deferasirox Accord 90 mg filmom obalené tablety
Žlté oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom s vyrazeným nápisom „D“
na jednej strane a „90“ na druhej strane. Približné rozmery
tabliet sú 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg filmom obalené tablety
Žlté oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom s vyrazeným nápisom „D“ na
jednej strane a „180“ na druhej strane. Približné rozmery
tabliet sú 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg filmom obalené tablety
Žlté oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom s vyrazeným nápisom „D“ na
jednej strane a „360“ na druhej strane. Približné rozmery
tabliet sú 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Deferasirox Accord je indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom, spôsobeného častými
krvnými transfúziam
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése