Daxocox

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
16-07-2021
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
16-07-2021

Aktív összetevők:

enflicoxib

Beszerezhető a:

Ecuphar NV

ATC-kód:

QM01AH95

INN (nemzetközi neve):

enflicoxib

Terápiás csoport:

hunder

Terápiás terület:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

Terápiás javallatok:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2021-04-20

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
DAXOCOX 15 MG TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 30 MG TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 45 MG TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 70 MG TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 100 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nederland
2.
VETERINÆRLEGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg tabletter til hund
Daxocox 30 mg tabletter til hund
Daxocox 45 mg tabletter til hund
Daxocox 70 mg tabletter til hund
Daxocox 100 mg tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Enflikoksib
15 mg
Enflikoksib
30 mg
Enflikoksib
45 mg
Enflikoksib
70 mg
Enflikoksib
100 mg
HJELPESTOFFER:
Svart jernoksid (E172) 0,26%
Gult jernoksid (E172) 0,45%
Rødt jernoksid (E172) 0,50%
Brune runde og konvekse tabletter.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av smerter og betennelser knyttet til osteoartritt
(eller degenerativ leddsykdom) hos
hunder.
18
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av gastrointestinale lidelser,
enteropati som innebærer protein- eller
blodtap eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes i tilfeller av nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Skal ikke brukes i tilfeller av hjerteinsuffisiens.
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende hunder.
Skal ikke brukes til dyr beregnet på avlsformål.
Skal ikke brukes i tilfeller av overfølsomhet overfor virkestoffet
eller overfor noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes i tilfeller av kjent overfølsomhet overfor
sulfonamider.
Skal ikke brukes til dyr som er dehydrert, hypovolemisk eller
hypotensivt, da det er en potensiell risiko
for økt nyretoksisitet.
6.
BIVIRKNINGER
Oppkast, myk avføring og/eller diaré har blitt innrapportert som
vanlig forekommende i forbindelse med
kliniske studier, men i de fleste tilfel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRLEGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg tabletter til hund
Daxocox 30 mg tabletter til hund
Daxocox 45 mg tabletter til hund
Daxocox 70 mg tabletter til hund
Daxocox 100 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Enflikoksib
15 mg
Enflikoksib
30 mg
Enflikoksib
45 mg
Enflikoksib
70 mg
Enflikoksib
100 mg
HJELPESTOFFER:
Svart jernoksid (E172) 0,26 %
Gult jernoksid (E172) 0,45 %
Rødt jernoksid (E172) 0,50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av smerter og betennelser knyttet til osteoartritt
(eller degenerativ leddsykdom) hos
hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av gastrointestinale lidelser,
enteropati som innebærer protein- eller
blodtap eller blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes i tilfeller av nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Skal ikke brukes i tilfeller av hjerteinsuffisiens.
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende hunder.
Skal ikke brukes til dyr beregnet på avlsformål.
Skal ikke brukes i tilfeller av overfølsomhet overfor virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes i tilfeller av kjent overfølsomhet overfor
sulfonamider.
Skal ikke brukes til dyr som er dehydrert, hypovolemisk eller
hypotensivt, da det er en potensiell risiko
for økt nyretoksisitet.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ikke gi andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)
eller glukokortikoider samtidig
som dette veterinærlegemiddelet gis, eller innen 2 uker etter forrige
gang dette veterinærlegemiddelet
ble gitt.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Siden legemidlets sikkerhet ikke har blitt demonstrert fullt ut hos
veldig unge dyr, anbefales nøye
overvåking under behandling av unge hunder under sek
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése