Dasatinib Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
30-03-2023

Aktív összetevők:

dasatinib

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01EA02

INN (nemzetközi neve):

dasatinib (anhydrous)

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terápiás javallatok:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Tilbaketrukket

Engedély dátuma:

2022-03-24

Betegtájékoztató

                                50
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
51
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
dasatinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dasatinib Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dasatinib Accord
3.
Hvordan du bruker Dasatinib Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dasatinib Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DASATINIB ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dasatinib Accord inneholder virkestoffet dasatinib. Dette legemidlet
brukes til behandling av
Philadelphia-kromosompositiv (Ph+) akutt lymfoblastisk leukemi (ALL).
Det brukes hos voksne
som ikke har hatt nytte av tidligere behandling. I tillegg brukes det
i kombinasjon med andre
kreftlegemidler hos ungdom og barn over 1 år med nylig diagnostisert
Ph+ ALL. Hos personer
med ALL vokser hvite celler som kalles lymfocytter for raskt, og de
lever for lenge. Dasatinib
Accord hemmer veksten av disse leukemicellene.
Kontakt lege hvis du har spørsmål om hvordan Dasatinib Accord virker
eller hvorfor denne
medisinen er skrevet ut til deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DASATINIB ACCORD
BRU
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dasatinib Accord 20 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accord 50 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accord 70 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accord 80 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accord 100 mg filmdrasjerte tabletter
Dasatinib Accord 140 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dasatinib Accord 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 27 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accord 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 67,5 mg laktose (som
monohydrat).
Dasatinib Accord 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 70 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 94,5 mg laktose (som
monohydrat).
Dasatinib Accord 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 80 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktose (som monohydrat).
Dasatinib Accord 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 135,0 mg laktose (som
monohydrat).
Dasatinib Accord 140 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 140 mg dasatinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite til off-white, runde, 5,6 mm diameter, filmdrasjerte tabletter
med "DAS" inngravert på den
ene siden og "20" på den andre siden.
Dasatinib Accord 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite til off-white,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése