Cuprymina

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vask (64Cu) kloriid

Beszerezhető a:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC-kód:

Not yet assigned

INN (nemzetközi neve):

copper (64Cu) chloride

Terápiás csoport:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Terápiás terület:

Radionukliidi pildistamine

Terápiás javallatok:

Cuprymina on radiofarmatseutiline prekursor. See ei ole mõeldud otseselt kasutamiseks patsientidel. Seda ravimit tohib kasutada ainult radioaktiivse märgistamise jaoks kandemolekulidel, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja rajatist märgistatud selle radionukliidiga.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2012-08-23

Betegtájékoztató

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CUPRYMINA 925 MBQ/ML RADIOFARMATSEUTILINE PREKURSOR, LAHUS
Vask(
64
Cu)kloriid
ENNE CUPRYMINAGA KOMBINEERITUD RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma nukleaarmeditsiini arstiga,
kes seda protseduuri läbi
viib.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
nukleaarmeditsiini arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Cuprymina ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cupryminaga radiomärgistatud ravimi
kasutamist
3.
Kuidas Cupryminaga radiomärgistatud ravimit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cupryminat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON CUPRYMINA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cuprymina ei ole ravim ja see ei ole mõeldud iseseisvaks
kasutamiseks.
Cuprymina on radiofarmatseutiline prekursor, mis sisaldab toimeainena
vask(
64
Cu)kloriidi. Vask-64 on
keemilise elemendi vase radioaktiivne vorm. See kiirgab
radioaktiivsust, mis on vajalik mõnede
protseduuride läbiviimiseks, mida teil võidakse teha.
Cupryminat kasutatakse radiomärgistamiseks. See on meetod, mille
korral mingi aine märgistatakse
(radiomärgistatakse) radioaktiivse ühendiga. Cupryminat kasutatakse
teatud ravimite
radiomärgistamiseks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja heaks
kiidetud kasutamiseks koos
toimeainega vask(
64
Cu)kloriid. Need ained on kandjad, mis viivad radioaktiivsuse soovitud
kohta.
Kandjad võivad olla näiteks ained, mis on välja töötatud selleks,
et nad tunneksid organismis ära teatud
rakud, sealhulgas kasvajarakud.
Vask-64-ga märgistatud ravimite kasutamisel puutute kokku väikese
koguse radioaktiivsusega. Teie arst
ja nukleaarmeditsiini arst on otsustanud, et radiofarmatseutikumiga
läbiviidavast protseduurist saadav
kliiniline kasulikkus on suurem, kui kaasnevast kiirg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cuprymina 925 MBq/ml radiofarmatseutiline prekursor, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab kalibreerimisajal (kell 01.00 Kesk-Euroopa aja
järgi) 925 MBq
vask(
64
Cu)kloriidi, mis vastab vähemalt 0,25 mikrogrammile vask-64-le.
Kalibreerimisaeg on aeg
sünteesimisaja lõpu ja kõlblikkusaja lõpu vahel.
Ühes viaalis sisalduv aktiivsus on vahemikus 925...2770 MBq
(kalibreerimisajal), mis vastab
0,25...0,75 mikrogrammile vask-64-le. Lahuse kogus viaalis on 1...3
milliliitrit.
Minimaalne spetsiifiline aktiivsus kõlblikkusaja lõpupäeval ja
-ajal on 3700 MBq vask-64 mikrogrammis
vases.
Vask-64 poolestusaeg on 12,7 tundi.
Vask-64 laguneb β
+
kiirguse (17,6%) (maksimaalne energia 0,66 MeV), β
–
kiirguse (38,5 %)
(maksimaalne energia 0,58 MeV) emissioonil ja elektronhaarde (43,9 %)
teel.
Vask-64 laguneb β
+
kiirguse (18 %) eraldumisel või elektronhaarde (43 %) teel
stabiilseks nikliks (
64
Ni)
(61 %). Vask-64 laguneb samuti β
–
kiirguse (39 %) emissioonil stabiilseks tsingiks (
64
Zn).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Radiofarmatseutiline prekursor, lahus.
Selge värvitu lahus, mis ei sisalda osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cuprymina on radiofarmatseutiline prekursor. See ei ole ette nähtud
otseseks kasutamiseks patsientidel.
Ravimpreparaati võib kasutada üksnes selliste kandjamolekulide
märgistamiseks, mis on selle
radionukliidiga radiomärgistamiseks spetsiaalselt välja töötatud
ja heaks kiidetud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cupryminat võivad kasutada ainult
_in vitro _
radiomärgistamise kogemusega arstid.
Annustamine
Radiomärgistuseks vajaliku Cuprymina ja seejärel manustatava
vask-64-ga märgistatud ravimpreparaadi
kogus sõltub radiomärgistatud ravimpreparaadist ja selle
kasutuseesmärgist.
Lisateavet vaadake radiomärgistatud ravimpreparaadi ravimi omaduste
kokkuvõttest või pakendi
infolehest.
_ _
_Lapsed _
_ _
Vask-64-ga märgistatud ravimpreparaa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése