Cuprymina

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vask (64Cu) kloriid

थमां उपलब्ध:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ए.टी.सी कोड:

Not yet assigned

INN (इंटरनेशनल नाम):

copper (64Cu) chloride

चिकित्सीय समूह:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Radionukliidi pildistamine

चिकित्सीय संकेत:

Cuprymina on radiofarmatseutiline prekursor. See ei ole mõeldud otseselt kasutamiseks patsientidel. Seda ravimit tohib kasutada ainult radioaktiivse märgistamise jaoks kandemolekulidel, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja rajatist märgistatud selle radionukliidiga.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2012-08-23

सूचना पत्रक

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CUPRYMINA 925 MBQ/ML RADIOFARMATSEUTILINE PREKURSOR, LAHUS
Vask(
64
Cu)kloriid
ENNE CUPRYMINAGA KOMBINEERITUD RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma nukleaarmeditsiini arstiga,
kes seda protseduuri läbi
viib.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
nukleaarmeditsiini arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Cuprymina ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cupryminaga radiomärgistatud ravimi
kasutamist
3.
Kuidas Cupryminaga radiomärgistatud ravimit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cupryminat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON CUPRYMINA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cuprymina ei ole ravim ja see ei ole mõeldud iseseisvaks
kasutamiseks.
Cuprymina on radiofarmatseutiline prekursor, mis sisaldab toimeainena
vask(
64
Cu)kloriidi. Vask-64 on
keemilise elemendi vase radioaktiivne vorm. See kiirgab
radioaktiivsust, mis on vajalik mõnede
protseduuride läbiviimiseks, mida teil võidakse teha.
Cupryminat kasutatakse radiomärgistamiseks. See on meetod, mille
korral mingi aine märgistatakse
(radiomärgistatakse) radioaktiivse ühendiga. Cupryminat kasutatakse
teatud ravimite
radiomärgistamiseks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja heaks
kiidetud kasutamiseks koos
toimeainega vask(
64
Cu)kloriid. Need ained on kandjad, mis viivad radioaktiivsuse soovitud
kohta.
Kandjad võivad olla näiteks ained, mis on välja töötatud selleks,
et nad tunneksid organismis ära teatud
rakud, sealhulgas kasvajarakud.
Vask-64-ga märgistatud ravimite kasutamisel puutute kokku väikese
koguse radioaktiivsusega. Teie arst
ja nukleaarmeditsiini arst on otsustanud, et radiofarmatseutikumiga
läbiviidavast protseduurist saadav
kliiniline kasulikkus on suurem, kui kaasnevast kiirg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cuprymina 925 MBq/ml radiofarmatseutiline prekursor, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab kalibreerimisajal (kell 01.00 Kesk-Euroopa aja
järgi) 925 MBq
vask(
64
Cu)kloriidi, mis vastab vähemalt 0,25 mikrogrammile vask-64-le.
Kalibreerimisaeg on aeg
sünteesimisaja lõpu ja kõlblikkusaja lõpu vahel.
Ühes viaalis sisalduv aktiivsus on vahemikus 925...2770 MBq
(kalibreerimisajal), mis vastab
0,25...0,75 mikrogrammile vask-64-le. Lahuse kogus viaalis on 1...3
milliliitrit.
Minimaalne spetsiifiline aktiivsus kõlblikkusaja lõpupäeval ja
-ajal on 3700 MBq vask-64 mikrogrammis
vases.
Vask-64 poolestusaeg on 12,7 tundi.
Vask-64 laguneb β
+
kiirguse (17,6%) (maksimaalne energia 0,66 MeV), β
–
kiirguse (38,5 %)
(maksimaalne energia 0,58 MeV) emissioonil ja elektronhaarde (43,9 %)
teel.
Vask-64 laguneb β
+
kiirguse (18 %) eraldumisel või elektronhaarde (43 %) teel
stabiilseks nikliks (
64
Ni)
(61 %). Vask-64 laguneb samuti β
–
kiirguse (39 %) emissioonil stabiilseks tsingiks (
64
Zn).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Radiofarmatseutiline prekursor, lahus.
Selge värvitu lahus, mis ei sisalda osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cuprymina on radiofarmatseutiline prekursor. See ei ole ette nähtud
otseseks kasutamiseks patsientidel.
Ravimpreparaati võib kasutada üksnes selliste kandjamolekulide
märgistamiseks, mis on selle
radionukliidiga radiomärgistamiseks spetsiaalselt välja töötatud
ja heaks kiidetud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cupryminat võivad kasutada ainult
_in vitro _
radiomärgistamise kogemusega arstid.
Annustamine
Radiomärgistuseks vajaliku Cuprymina ja seejärel manustatava
vask-64-ga märgistatud ravimpreparaadi
kogus sõltub radiomärgistatud ravimpreparaadist ja selle
kasutuseesmärgist.
Lisateavet vaadake radiomärgistatud ravimpreparaadi ravimi omaduste
kokkuvõttest või pakendi
infolehest.
_ _
_Lapsed _
_ _
Vask-64-ga märgistatud ravimpreparaa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-07-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें