Crysvita

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Burosumab

Beszerezhető a:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kód:

M05BX05

INN (nemzetközi neve):

burosumab

Terápiás csoport:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terápiás terület:

Hypophosphatemia, Familial; Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant; Osteomalacia

Terápiás javallatok:

Crysvita is indicated for the treatment of X-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. Crysvita is indicated for the treatment of FGF23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2018-02-19

Betegtájékoztató

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CRYSVITA 10 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
CRYSVITA 20 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
CRYSVITA 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
burosumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CRYSVITA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek CRYSVITA
3.
Kako primjenjivati lijek CRYSVITA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek CRYSVITA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CRYSVITA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CRYSVITA
CRYSVITA sadrži djelatnu tvar burosumab. To je vrsta lijeka koji se
naziva ljudsko monoklonsko
protutijelo.
ZA ŠTO SE CRYSVITA KORISTI
CRYSVITA se primjenjuje za liječenje X-vezane hipofosfatemije.
Primjenjuje se u djece i
adolescenata u dobi od 1 do 17 godina te u odraslih.
CRYSVITA se primjenjuje u djece i adolescenata u dobi od 1 do 17
godina te u odraslih za liječenje
osteomalacije izazvane tumorom kada tumor koji uzrokuje tu bolest ne
može biti uspješno uklonjen ili
pronađen.
ŠTO JE X-VEZANA HIPOFOSFATEMIJA
X-vezana hipofosfatemija genetska je bolest.
•
Osobe s ovom bolešću imaju više razine hormona pod nazivom
čimbenik rasta
fibroblasta 23 (FGF23).
•
FGF23 snižava količinu fosfata u krvi.
•
Niska razina fosfata može:
-
dovesti do toga da kosti ne postaju čvrste koliko je potrebno, a u
djece i adolescenata da ne
mogu pravilno rasti
-
za posljedicu imati bol i ukočenost u kostima i zglobovima.
ŠTO JE OSTEOMALAC
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
.
1.
NAZIV LIJEKA
CRYSVITA 10 mg otopina za injekciju
CRYSVITA 20 mg otopina za injekciju
CRYSVITA 30 mg otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CRYSVITA 10 mg otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 10 mg burosumaba u 1 mL otopine.
CRYSVITA 20 mg otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 20 mg burosumaba u 1 mL otopine.
CRYSVITA 30 mg otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 30 mg burosumaba u 1 mL otopine.
Burosumab je rekombinantno ljudsko monoklonsko IgG1 protutijelo protiv
čimbenika rasta
fibroblasta 23 (engl.
_fibroblast growth factor 23_
, FGF23), a proizvedeno je tehnologijom
rekombinantne DNA u kulturi stanica sisavaca iz jajnika kineskog
hrčka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 45,91 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do blijedo
smećkasto-žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek CRYSVITA indiciran je za liječenje X-vezane hipofosfatemije
(engl.
_X-linked _
_hypophosphataemia_
, XLH) u djece i adolescenata u dobi od 1 do 17 godina s radiografski
dokazanom
bolesti kostiju te u odraslih.
Lijek CRYSVITA indiciran je u djece i adolescenata u dobi od 1 do 17
godina te u odraslih za
liječenje hipofosfatemije povezane s FGF23 (engl.
_fibroblast growth factor 23_
) kod tumorom
inducirane osteomalacije povezane s mezenhimalnim tumorima koji dovode
do fosfaturije, a ne mogu
se odstraniti kurativnom resekcijom ili locirati.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
bolesnika s metaboličkim bolestima kostiju.
Doziranje
Peroralnu primjenu fosfata i aktivnih analoga vitamina D (npr.
kalcitriol) treba prekinuti 1 tjedan prije
započinjanja liječenja. Sa zamjenom ili nadomještanjem vitamina D
oblicima koji nisu aktivni može se
započeti ili nastaviti prema nacionalnim smjernicama uz praćenje
razina kalcija i fo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése