Clopidogrel Teva Generics B.V.

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Agentes antitrombóticos

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2010-10-28

Betegtájékoztató

                                24
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel Teva Generics B.V. y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Cómo tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Teva Generics B.V.pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antiagregantes
plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy pequeñas que se
encuentran en la sangre, y se agregan
cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes
plaquetarios al prevenir dicha agregación,
reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado trombosis).
Clopidogrel Teva Generics B.V.se administra para prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
(trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso
conocido como aterotrombosis, y que
puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral,
infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Teva Generics B.V. para ayudar a
prevenir la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya
que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
aterotro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg comprimidos recubiertos con
película
EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Excipientes:
Cada comprimido recubierto con película contiene 13 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:
•
Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos días antes
hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7 días
antes hasta un máximo de 6 meses
después) o que padecen enfermedad arterial periférica establecida.
•
Pacientes que han sufrido recientemente sídrome agudo coronario:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después
de una intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son candidatos
a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor informacion ver seccion 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
•
Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q): el tratamiento con clopidogrel se debe
iniciar con una dosis única
de carga de 300 mg y
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-05-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése