Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-05-2014

Aktiv bestanddel:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Agentes antitrombóticos

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Retirado

Autorisation dato:

2010-10-28

Indlægsseddel

                                24
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel Teva Generics B.V. y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Cómo tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V.
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Teva Generics B.V.pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antiagregantes
plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy pequeñas que se
encuentran en la sangre, y se agregan
cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes
plaquetarios al prevenir dicha agregación,
reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un
proceso denominado trombosis).
Clopidogrel Teva Generics B.V.se administra para prevenir la
formación de coágulos sanguíneos
(trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso
conocido como aterotrombosis, y que
puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral,
infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Teva Generics B.V. para ayudar a
prevenir la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya
que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
aterotro
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg comprimidos recubiertos con
película
EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Excipientes:
Cada comprimido recubierto con película contiene 13 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:
•
Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos días antes
hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7 días
antes hasta un máximo de 6 meses
después) o que padecen enfermedad arterial periférica establecida.
•
Pacientes que han sufrido recientemente sídrome agudo coronario:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después
de una intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son candidatos
a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor informacion ver seccion 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
•
Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q): el tratamiento con clopidogrel se debe
iniciar con una dosis única
de carga de 300 mg y
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-05-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-05-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-05-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt