Cinacalcet Accordpharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clorhidrato de cinacalcet

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

H05BX01

INN (nemzetközi neve):

cinacalcet

Terápiás csoport:

Homeostasis del calcio

Terápiás terület:

El hiperparatiroidismo

Terápiás javallatok:

Secundaria hyperparathyroidismAdultsTreatment de hiperparatiroidismo secundario (HPT) en pacientes adultos con enfermedad renal en etapa final (ESRD) en el mantenimiento de la terapia de diálisis. Pediátrica populationTreatment de hiperparatiroidismo secundario (HPT) en niños de 3 años de edad y mayores con enfermedad renal en etapa final (ESRD) en el mantenimiento de la terapia de diálisis en los cuales HPT secundario no está adecuadamente controlada con el estándar de cuidado de la terapia (véase la sección 4. Cinacalcet Accordpharma puede ser utilizado como parte de un régimen terapéutico, incluyendo los captores de fósforo y/o esteroles de Vitamina D, según corresponda (véase la sección 5. Carcinoma paratiroideo y el hiperparatiroidismo primario en adultsReduction de la hipercalcemia en pacientes adultos con:carcinoma paratiroideo. primaria HPT para quien la paratiroidectomía se indica en la base de los niveles de calcio sérico (como definidos por las guías de tratamiento), pero en los que la paratiroidectomía no es clínicamente apropiado o está contraindicada.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2020-04-03

Betegtájékoztató

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
cinacalcet
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cinacalcet Accordpharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cinacalcet Accordpharma
3.
Cómo tomar Cinacalcet Accordpharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cinacalcet Accordpharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CINACALCET ACCORDPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cinacalcet Accordpharma
contiene el principio activo cinacalcet que
actúa controlando los niveles de
hormona paratiroidea (PTH), calcio y fósforo en su cuerpo, y se
utiliza para tratar alteraciones de unos
órganos llamados glándulas paratiroides. Las glándulas paratiroides
son cuatro glándulas pequeñas
situadas en el cuello, cerca de la tiroides, que producen hormona
paratiroidea (PTH).
Cinacalcet Accordpharma
se utiliza en adultos:
-
para tratar el hiperparatiroidismo secundario en adultos con
enfermedad grave del riñón que
necesitan diálisis para eliminar los productos de desecho de su
sangre.
-
para reducir los niveles altos de calcio en la sangre (hipercalcemia)
en pacientes adultos con
cáncer de paratiroides.
-
para reducir los niveles alto
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cinacalcet Accordpharma 30 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Cinacalcet Accordpharma 60 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Cinacalcet Accordpharma 90 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 30 mg, 60 mg o 90 mg de cinacalcet (como
hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color verde claro, ovalado (de
aproximadamente 9,65 mm de
largo y 6,00 mm de ancho), biconvexo, con “HB1” grabado en una
cara y liso en la otra.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color verde claro, ovalado (de
aproximadamente 12,20 mm de
largo y 7,60 mm de ancho), biconvexo, con “HB2” grabado en una
cara y liso en la otra.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color verde claro, ovalado (de
aproximadamente 14,00 mm de
largo y 8,70 mm de ancho), biconvexo, con “HB3” grabado en una
cara y liso en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hiperparatiroidismo secundario
_Adultos _
Tratamiento del hiperparatiroidismo (HPT) secundario en pacientes
adultos con insuficiencia renal
crónica en diálisis.
_Población pediátrica _
Tratamiento del hiperparatiroidismo (HPT) secundario en niños de 3
años de edad o mayores, con
insuficiencia renal crónica en diálisis en los que el HPT secundario
no está adecuadamente controlado
con el tratamiento habitual (ver sección 4.4).
Cinacalcet Accordpharma puede utilizarse como parte de un régimen
terapéutico, que incluya
quelantes del fósforo y/o análogos de vitamina D, según proceda
(ver sección 5.1).
3
Carcinoma de paratiroide
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése