Cibinqo

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Abrocitinib

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kód:

D11AH08

INN (nemzetközi neve):

abrocitinib

Terápiás csoport:

Altri preparati dermatologici

Terápiás terület:

Dermatite, atopica

Terápiás javallatok:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2021-12-09

Betegtájékoztató

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CIBINQO 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CIBINQO 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CIBINQO 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
abrocitinib
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Oltre a questo foglio illustrativo, il medico le consegnerà una
scheda paziente, che contiene importanti
informazioni sulla sicurezza di cui deve essere a conoscenza. Tenga
questa scheda paziente con sé.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cibinqo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cibinqo
3.
Come prendere Cibinqo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cibinqo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CIBINQO E A COSA SERVE
Cibinqo contiene il principio attivo abrocitinib. Appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
inibitori della Janus chinasi, che aiutano a ridurre
l’infiammazione. Agisce riducendo l’attività di un
enzima nell’organismo chiamato “Janus chinasi”, coinvolto
nell’infiammazione.
Cibinqo è usato per il trattamento di adulti e adolescenti di età
pari o superiore a 12 anni con dermatite
atop
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cibinqo 50 mg compresse rivestite con film
Cibinqo 100 mg compresse rivestite con film
Cibinqo 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cibinqo 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di abrocitinib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,37 mg di lattosio
monoidrato.
Cibinqo 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di abrocitinib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,73 mg di lattosio
monoidrato.
Cibinqo 200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di abrocitinib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 5,46 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Cibinqo 50 mg compresse rivestite con film
Compressa ovale di colore rosa, lunga circa 11 mm e larga 5 mm, con
impresso “PFE” su un lato e
“ABR 50” sull’altro.
Cibinqo 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rotonda di colore rosa, di circa 9 mm di diametro, con
impresso “PFE” su un lato e
“ABR 100” sull’altro.
Cibinqo 200 mg compresse rivestite con film
Compressa ovale di colore rosa, lunga circa 18 mm e larga 8 mm, con
impresso “PFE” su un lato e
“ABR 200” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cibinqo è indicato per il trattamento della dermatite atopica da
moderata a severa negli adulti e negli
adolescenti di età pari o 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése