Cevenfacta

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Eptacog beta (activated)

Beszerezhető a:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC-kód:

B02BD08

INN (nemzetközi neve):

Eptacog beta (activated)

Terápiás csoport:

Antihemorrágicos

Terápiás terület:

Hemophilia A; Hemophilia B

Terápiás javallatok:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2022-07-15

Betegtájékoztató

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CEVENFACTA 1 MG (45 KIU), POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
CEVENFACTA 2 MG (90 KIU), POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
CEVENFACTA 5 MG (225 KIU), POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
eptacog beta (activado)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es CEVENFACTA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar CEVENFACTA
3.
Cómo usar CEVENFACTA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CEVENFACTA
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones de uso de CEVENFACTA.
1.
QUÉ ES CEVENFACTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CEVENFACTA contiene el principio activo eptacog beta (activado), un
factor VIIa de coagulación
recombinante humano (FVIIarh).
CEVENFACTA se usa en adultos y adolescentes (12 años de edad o más)
que nacieron con hemofilia
A o B y que han desarrollado inhibidores (anticuerpos). Se usa para:
- el tratamiento de episodios de sangrado,
- el manejo de sangrados durante una cirugía.
CÓMO ACTÚA CEVENFACTA
Este medicamento actúa formando el coágulo de sangre en el lugar del
sangrado, cuando los propios
factores d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CEVENFACTA 1 mg (45 kIU), polvo y disolvente para solución inyectable
CEVENFACTA 2 mg (90 kIU), polvo y disolvente para solución inyectable
CEVENFACTA 5 mg (225 kIU), polvo y disolvente para solución
inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CEVENFACTA 1 mg (45 kIU), polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1 mg de eptacog beta (activado) (45
kIU/vial), lo que corresponde a
una concentración aproximada de 1 mg/ml (45 kIU/ml) cuando se
reconstituye con 1,1 ml de agua para
preparaciones inyectables.
CEVENFACTA 2 mg (90 kIU), polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2 mg de eptacog beta (activado) (90
kIU/vial), lo que corresponde a
una concentración aproximada de 1 mg/ml (45 kIU/ml) cuando se
reconstituye con 2,2 ml de agua para
preparaciones inyectables.
CEVENFACTA 5 mg (225 kIU), polvo y disolvente para solución
inyectable
Cada vial contiene nominalmente 5 mg de eptacog beta (activado) (225
kIU/vial), lo que corresponde a
una concentración aproximada de 1 mg/ml (45 kIU/ml) cuando se
reconstituye con 5,2 ml de agua para
preparaciones inyectables.
La potencia (UI) se determina mediante un ensayo de coagulación. 1
kIU es igual a 1 000 UI (Unidades
internacionales).
Eptacog beta (activado) es un factor VIIa de coagulación recombinante
(FVIIar) con una masa
molecular de aproximadamente 50 000 daltons producido a partir de
leche de conejo mediante una
tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Polvo liofilizado de blanco a blanq
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése